N'-6-bromo-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-thiopyran]-2-one | 1190861-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-6-bromo-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-thiopyran]-2-one
• 英文别名: 6-bromospiro[1H-indole-3,4'-thiane]-2-one
• CAS: 1190861-80-3
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNOS
• 分子量: 298.203
• InChiKey: YGXDLTNTJGZASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolanyl)benzamide 、 N'-6-bromo-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-thiopyran]-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-4-methyl-3-(2-oxo-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-thiopyran]-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Indolin-2-one p38α inhibitors II: Lead optimisation

  摘要：

  Optimisation of a series of indolin-2-one p38 alpha inhibitors was achieved via both blocking of a potential metabolic 'hot spot' and by increasing overall polarity of the lead series leading to non-cytotoxic compounds which showed improved oral bioavailabilities in the rat. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.033
• 作为产物：
  描述：

  N'-(3-bromophenyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbohydrazide 在 calcium hydride 、 盐酸 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以27%的产率得到N'-6-bromo-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-thiopyran]-2-one
  参考文献：
  名称：

  New substituted spiro[cycloalkyl-1,3'-indo]-2'(1'H)-one derivatives and their use as p38 mitogen-activated kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有一般式(I)的新p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂；其制备方法；包含它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  EP2108641A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIRO[CYCLOALKYL-1,3'-INDOL]-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20110053936A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present disclosure is directed to new inhibitors of the p38 mitogen-activated protein kinase having the general formula (I), processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本公开涉及新的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，其具有一般式(I)，其制备方法，其药物组合物以及其使用方法。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICAL FIELD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS AMIDES ET SON UTILISATION DANS LE DOMAINE MÉDICAL<br/>[ZH] 酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020192652A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  提供一种酰胺类化合物制备方法及其在医药领域的应用。具体地，提供了一种酰胺类小分子化合物，该类化合物为Zeste基因增强子同源物2(EZH2)的抑制剂，可用于预防和/或治疗EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫性疾病。
• NEW SUBSTITUTED SPIRO[CYCLOALKYL-1,3'-INDO]-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2280943B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• NEW SUBSTITUTED SPIROÝCYCLOALKYL-1,3'-INDOL¨-2'(1'H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 MITOGEN-ACTIVATED KINASE INHIBITORS.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2280943A1

  公开（公告）日：2011-02-09
• US8772288B2
  申请人：——

  公开号：US8772288B2

  公开（公告）日：2014-07-08