trans-Decalin-1,3-dione | 63055-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-Decalin-1,3-dione
• 英文别名: (4aR,8aS)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-naphthalene-1,3-dione
• CAS: 63055-15-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: QHMIKDWRCOBYRY-APPZFPTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Decalin-1,3-dione 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 4aβ,5,6,7,8,8aα-hexahydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Übercyclischeβ-二酮。3. Mitteilung。Die Methylierung von（±）-顺式-und （±）-反式-十氢吲哚- （1,3），sowie von（±）-2-甲基-反式-十氢吲哚- （1,3）mit重氮甲烷

  摘要：

  上用乙醚-甲醇重氮甲烷（在202小时°）处理，（±） -反式-decalin-1，-1,3-二酮（V）的产率的（±）-3-甲氧基反式-Δ 2 -octalin -1-酮（VII）和（±）-1-甲氧基-反式-Δ 1 -octalin -3-酮（IX）中的2：1的比例。顺式系列的甲基化以相同的比例得到类似的产物XVI和XVIII。四个异构的烯醇甲基醚VII，IX，XVI和XVIII的结构通过将其转化为相应的α，β-不饱和八烯酮和饱和十萘酮而得到证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450513
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4-Carboxy-trans-decalin-dion-(1,3) 在 盐酸 作用下， 生成 trans-Decalin-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Übercyclischeβ-二酮。3. Mitteilung。Die Methylierung von（±）-顺式-und （±）-反式-十氢吲哚- （1,3），sowie von（±）-2-甲基-反式-十氢吲哚- （1,3）mit重氮甲烷

  摘要：

  上用乙醚-甲醇重氮甲烷（在202小时°）处理，（±） -反式-decalin-1，-1,3-二酮（V）的产率的（±）-3-甲氧基反式-Δ 2 -octalin -1-酮（VII）和（±）-1-甲氧基-反式-Δ 1 -octalin -3-酮（IX）中的2：1的比例。顺式系列的甲基化以相同的比例得到类似的产物XVI和XVIII。四个异构的烯醇甲基醚VII，IX，XVI和XVIII的结构通过将其转化为相应的α，β-不饱和八烯酮和饱和十萘酮而得到证明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450513

文献信息

• Studies on 5-8 Fused Ring Compounds. VII. The Conformations of the Eight-Membered Rings in C₆–C₈–C₅Fused Ring Compounds
  作者：Misao Umehara、Hiromi Honnami、Shinzaburo Hishida、Takashi Kawata、Shigeru Ohba、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.66.2983

  日期：1993.10

  C6–C8–C5 fused ring compound, tricyclo[9.4.0.04,8]pentadecane-2,9-dione were synthesized by photocycloaddition of decalin-1,3-dione to cyclopentene. The conformational analyses were carried out by MM2 and the results were compared with X-ray analyses. The eight-membered rings take predominantly boat-chair forms although those in C5–C8–C5 fused ring compounds exist in various conformations.

  C6-C8-C5 稠环化合物的五个顺/反异构体三环[9.4.0.04,8]十五烷-2,9-二酮是通过十氢化萘-1,3-二酮与环戊烯的光环加成反应合成的。构象分析由MM2进行，并将结果与​​X射线分析进行比较。尽管 C5-C8-C5 稠环化合物中的八元环以各种构象存在，但八元环主要采用船椅形式。
• Furannulation strategy for synthesis of the naturally occurring fused 3-methylfurans: efficient synthesis of evodone and menthofuran and regioselective synthesis of maturone via a Lewis acid catalyzed Diels-Alder reactions. Some comments for its mechanistic aspects
  作者：Mariko Aso、Akio Ojida、Guang Yang、Ok Ja Cha、Eiji Osawa、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/jo00067a031

  日期：1993.7

  Fused 3-methylfurans are readily obtained by the reaction of allenic sulfonium salt 1 and the enolate anions of cyclic 1,3-dicarbonyl compounds in two steps. Using these fused 3-methylfuran compounds as intermediates, furanoterpenoids such as menthofuran (8) and evodone (4b) are synthesized efficiently. Moreover, maturone (15) is also obtained regioselectivity by Lewis acid CatalYzed Diels-Alder reaction of benzofuranquinone (12) with piperylene. In the context with the regioselectivity observed in the Diels-Alder reaction of 12, semiempirical molecular orbital calculations are applied to gain its theoretical interpretation based upon frontier molecular orbital theory and transition state analysis.
• Aso, Mariko; Sakamoto, Mizue; Urakawa, Narumi, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1003 - 1006
  作者：Aso, Mariko、Sakamoto, Mizue、Urakawa, Narumi、Kanematsu, Ken

  DOI：——

  日期：——