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3-(3-Bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-Bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
英文别名
——
3-(3-Bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C13H9BrN2
mdl
——
分子量
273.132
InChiKey
DLSOIHWQXZPYSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种咪唑并吡啶衍生物及其用途和发光器件
    摘要:
    本发明提供了一种咪唑并吡啶衍生物,具有如下结构式:该咪唑并吡啶衍生物具有较好的热稳定性、高发光效率、高发光纯度,可以应用于有机电致发光器件、太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层及电子传输层中的至少一层,有机层中至少有一层含有如结构式I的咪唑并吡啶衍生物,采用咪唑并吡啶衍生物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
    公开号:
    CN108864091A
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨甲基吡啶间溴苯甲酸 在 T3P 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 19.0h, 以59%的产率得到3-(3-Bromophenyl)imidazo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    一种咪唑并吡啶衍生物及其用途和发光器件
    摘要:
    本发明提供了一种咪唑并吡啶衍生物,具有如下结构式:该咪唑并吡啶衍生物具有较好的热稳定性、高发光效率、高发光纯度,可以应用于有机电致发光器件、太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层及电子传输层中的至少一层,有机层中至少有一层含有如结构式I的咪唑并吡啶衍生物,采用咪唑并吡啶衍生物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
    公开号:
    CN108864091A
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文献信息

  • 一种咪唑吡啶化合物及其用途和发光器件
    申请人:上海道亦化工科技有限公司
    公开号:CN108484597A
    公开(公告)日:2018-09-04
    本发明提供了一种咪唑吡啶化合物,具有如下结构式:该咪唑吡啶化合物具有较好的热稳定性、高发光效率、高发光纯度,可以应用于有机电致发光器件、太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件,该器件包含阳极、阴极和有机层,有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层及电子传输层中的至少一层,有机层中至少有一层含有如结构式I的咪唑吡啶化合物,采用咪唑吡啶化合物制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
  • Persulfate promoted regioselective C-1 thiocyanation of imidazo[1,5-a]pyridines under visible light irradiation in water
    作者:Pallavi Saha、Samarpita Das、Harish K. Indurthi、Rohit Kumar、Deepak K Sharma
    DOI:10.1039/d4nj00327f
    日期:——
    approach has been explored for regioselective C-1 thiocyanation of imidazo[1,5-a]pyridines. Reproducibility of the proposed methodology in the presence of diverse electron-donating and electron-withdrawing groups on the C-3 aryl ring and different heteroaryl and alkyl substituents at the C-3 position of the imidazo[1,5-a]pyridine nucleus widened the substrate scope. The proposed protocol is further reproducible
    一种可见光介导、无光催化剂、过硫酸盐促进的方法已被探索用于咪唑并[1,5- a ]吡啶的区域选择性C-1化。在 C-3 芳环上存在不同的给电子基团和吸电子基团以及咪唑并[1,5- a ]吡啶核的 C-3 位上存在不同的杂芳基和烷基取代基的情况下,所提出的方法的重现性底物范围。所提出的方案对于多种咪唑杂环可进一步重现。进行对照实验以研究反应机理。
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