N-(2-羟基-4-硝基苯基)苯甲酰胺 | 38880-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基-4-硝基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)benzamide
• 英文别名: 5-Nitro-2-benzamidophenol；benzoic acid-(2-hydroxy-4-nitro-anilide)；5-Nitro-2-benzamino-phenol；Benzoesaeure-(2-hydroxy-4-nitro-anilid)
• CAS: 38880-89-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: UXCBYNIQABJIOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-270 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  351.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基-4-硝基苯基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基碘化铵 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dithionite 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 ammonium formate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 三苯基膦 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 152.25h， 生成 (R)-1-(chloromethyl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-8-methylbenzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-N2-(苯磺酰基)-CPI、(.+-.)-CC-1065、(+)-CC-1065、ent-(-)-CC-1065的全合成，以及精确的, 功能剂 (.+-.)-CPI-CDPI2, (+)-CPI-CDPI2, 和 (-)-CPI-CDPI2 [(.+-.)-(3bR*,4aS*)-, (+) -(3bR,4aS)- 和 (-)-(3bS,4aR)-脱氧-CC-1065]

  摘要：

  CPI 对应一个联合国衍生的 de cyclopropa [c] pyrrolo [3,2-e] indole et CDPI 2 ，对应一个 un衍生 de carbonyl-2,3p 双苯并 [1,2-b:4,3-b']双吡咯

  DOI：

  10.1021/ja00222a043
• 作为产物：
  描述：

  4'-硝基苯甲酰苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以47%的产率得到N-(2-羟基-4-硝基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy

  摘要：

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1039/c5sc03905c

文献信息

• Iron(III)‐Mediated Nucleophilic Halogenation of Phenols Using an Amido Directing Group
  作者：Ye Yuan、Dou Guo、Yibo Liu、Congcong Wan、Dongbiao Lu、Hongxiang Yang、Yufan Lu、Wei Meng、Hongling Wang、Xiang Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202200387

  日期：2022.5.6

  An amido-directing regioselective and nucleophilic halogenation reaction of electron-rich amidophenols was realized in the presence of Fe(III) reagents. Halides could be sequentially introduced to specific positions to form mono-, di- and mixed di- halogenated amidophenols mostly in one-pot manner.

  在 Fe(III) 试剂的存在下，实现了富电子氨基酚的酰胺定向区域选择性和亲核卤化反应。卤化物可以依次引入特定位置以形成单卤代、二卤代和混合二卤代氨基酚，主要以一锅法的方式进行。
• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20070197533A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。
• Supported Pd-catalyzed ring opening and chemoselective aminocarbonylative coupling of benzoxazoles with aryl iodides
  作者：Pushkar Mehara、Ajay Kumar Sharma、Ashish Kumar、Poonam Sharma、Pralay Das

  DOI：10.1039/d4cy00070f

  日期：——

  A tandem approach using polystyrene supported Pd catalyzed ring opening aminocarbonylative coupling of benzoxazoles with aryl iodides has been developed for the synthesis of N-(2-hydroxyphenyl)benzamides using solid oxalic acid as the CO source.

  以固体草酸为 CO 源，开发了一种串联方法，利用聚苯乙烯支撑的钯催化苯并恶唑与芳基碘化物的开环氨基羰基偶联合成 N-(2-羟基苯基)苯甲酰胺。
• Amberlyst-15–Catalyzed Synthesis of 2-Substituted 1,3-Benzazoles in Water under Ultrasound
  作者：D. Rambabu、P. Radha Krishna Murthi、Balakrishna Dulla、M. V. Basaveswara Rao、Manojit Pal

  DOI：10.1080/00397911.2013.769605

  日期：2013.11.17

  A clean and general method has been developed for the synthesis of benzothiazole, benzoxazole, and benzimidazoles using Amberlyst-15 as a recyclable catalyst under ultrasound irradiation in water. The methodology is operationally simple, free from the use of hazardous organic solvents, and does not require the use of inert or anhydrous atmosphere. A number of 1,3-benzazole derivatives were prepared in good to excellent yields by using this methodology. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resource: Full experimental and spectral details.]
• Synthesis and biological evaluation of new N-(2-hydroxy-4(or 5)-nitro/aminophenyl)benzamides and phenylacetamides as antimicrobial agents
  作者：Tugba Ertan、Ilkay Yildiz、Semiha Ozkan、Ozlem Temiz-Arpaci、Fatma Kaynak、Ismail Yalcin、Esin Aki-Sener、Ufuk Abbasoglu

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.12.035

  日期：2007.3

  A new series of N-(2-hydroxy-4(or 5)-nitro/aminophenyl)benzamide and phenylacetamide derivatives (la-In, 2a-2n) were synthesized and evaluated for antibacterial and antifungal activities against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida albicans, and their drug-resistant isolates. Microbiological results indicated that the compounds possessed a broad spectrum of activity against the tested microorganisms at MIC values between 500 and 1.95 mu g/ml. Benzamide derivative Id exhibited the greatest activity with MIC values of 1.95, 3.9, and 7.8 mu g/ml against drug-resistant B. subtilis, B. subtilis, and S. aureus, respectively. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.