2-hydroxy-N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)benzamide | 114260-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 114260-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• 分子量: 274.233
• InChiKey: JDONHMOMQILGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-200 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  399.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese (II) acetate tetrahydrate 、 2-hydroxy-N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)benzamide 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Koikawa, Masayuki; Okawa, Hisashi; Kida, Siego, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 641 - 646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基-4-硝基苯基)苯甲酰胺 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 氧气 、 铜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-hydroxy-N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Reinaud, Olivia; Capdevielle, Patrice; Maumy, Michel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2129 - 2134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel substituted benzanilides as potassium channel activators. V
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Antonio Nardi、Vincenzo Calderone、Alma Martelli、Enrica Martinotti、Oreste LeRoy Salerni

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.02.006

  日期：2004.6

  As part of our program toward designing potassium channel openers, the synthesis of a novel series of substituted benzanilides and their vasodilating activity are presented. The facile synthetic pathway generally involves coupling between the appropriate benzoyl chloride and commercial available anilines, followed by the selective or non-selective cleavage of methyl ether substituent(s), affording

  作为设计钾通道开放剂的计划的一部分，我们提出了一系列新的取代苯甲酰苯胺的合成方法及其血管舒张活性。容易的合成途径通常包括适当的苯甲酰氯与市售苯胺之间的偶联，然后选择性地或非选择性地裂解甲基醚取代基，得到相应的苯酚或双酚衍生物。使用预先与KCl 20 mM缩合的离体大鼠主动脉环，体外研究了这些结构新颖的潜在BK-开启剂对血管收缩活性的药理学评价。发现某些衍生物是有效的平滑肌松弛剂，并且四乙铵（TEA）和埃博毒素（IbTX）抑制了这些化合物的血管舒张作用，提示在这些化合物的作用机理中，BK通道的开放是普遍的。该系列中最好的化合物是N-（2-羟基-5-苯基）-（2-甲氧基-5-氯）-苯甲酰胺（16b），具有完全的血管舒张功效，几乎具有纳摩尔效价指数。
• Synthesis and characterization of cobalt(<scp>III</scp>) and cobalt(<scp>IV</scp>) complexes of N-(2-hydroxyphenyl)salicylamide and homologues
  作者：Masayuki Koikawa、Mikio Gotoh、Hisashi Ōkawa、Sigeo Kida、Takamitsu Kohzuma

  DOI：10.1039/dt9890001613

  日期：——

  ligands, N-(2-hydroxyphenyl)salicylamide (H3L1) and its homologues with a substituent on the 2-hydroxyphenyl moiety (5-Me, H3L2; 5-Cl, H3L3; 4-NO2, H3L4; 5-NO2, H3L5), were utilized for the synthesis of cobalt complexes. The ligands H3L1 and H3L2 gave uncharacterized substances when treated with a cobalt(II) salt, whereas H3L3—H3L5 formed cobalt(III) complexes of general formula K3[CoL2.] The cobalt(III)

  三齿三阴离子螯合配体，N-（2-羟苯基）水杨酰胺（H 3 L 1）及其在2-羟苯基部分上具有取代基的同系物（5-Me，H 3 L 2； 5-Cl，H 3 L 3；和-）。用4-NO 2，H 3 L 4； 5-NO 2，H 3 L 5）合成钴配合物。当用钴（II）盐处理时，配体H 3 L 1和H 3 L 2产生未表征的物质，而H 3大号3 -H 3大号5形成钴（III）通式的K复合物3 [COL 2。]钴（III）配合物通过元素分析，热重分析，电子光谱，和循环伏安表征。循环伏安图显示了两个电势极低的氧化还原对，它们基于控制电势电解和esr研究被分配给Co IV –Co III和Co V –Co IV氧化还原过程。钴（III）配合物易于化学氧化（与I 2）或电化学的钴（IV）配合物，其被确定由邻近的ESR信号克= 2.0与八线超精细结构（甲AV。 = 0.00192厘米-1）。