N-methyl-N-(2-(methylamino)ethyl)carbamate tert-butyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-(methylamino)ethyl)carbamate tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: N-t-Butyloxycarbonyl-N,N'-dimethyl-1,2-ethylenediamine hydrochloride；tert-butyl N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]carbamate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂*(x)ClH
• 分子量: 224.73
• InChiKey: NLEJCWJVACWQES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-(2,4,5-三甲基-3,6-二氧代环己-1,4-二烯-1-基)丁酸 、 N-methyl-N-(2-(methylamino)ethyl)carbamate tert-butyl ester hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到tert-butyl (2-(N,3-dimethyl-3-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxocyclohexyl-1,4-dien-1-yl)butanamido)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种NQO1激活型Combretastatin A4前药及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种NQO1激活型Combretastatin A4前药及其合成方法和应用，其中NQO1激活型Combretastatin A4前药的结构式为：，本发明还具体公开了该NQO1激活型Combretastatin A4前药的合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该前药对NQO1显示了高度的亲和性，可以在NQO1高度表达的肿瘤细胞中快速、高效的定向释放出活性药物Combretastatin A4，进而降低该药物对正常细胞的毒副作用并提高对肿瘤治疗的靶向效率，为抗肿瘤药物的开发提供了更多新的思路。本发明提供的NQO1激活型前药的合成方法简单，原料廉价易得，易于工业化生产和临床转化。

  公开号：

  CN111362837A

文献信息

• WO2008/76223
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种NQO1激活型Combretastatin A4前药及其合成方法和应用
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN111362837A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种NQO1激活型Combretastatin A4前药及其合成方法和应用，其中NQO1激活型Combretastatin A4前药的结构式为：，本发明还具体公开了该NQO1激活型Combretastatin A4前药的合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该前药对NQO1显示了高度的亲和性，可以在NQO1高度表达的肿瘤细胞中快速、高效的定向释放出活性药物Combretastatin A4，进而降低该药物对正常细胞的毒副作用并提高对肿瘤治疗的靶向效率，为抗肿瘤药物的开发提供了更多新的思路。本发明提供的NQO1激活型前药的合成方法简单，原料廉价易得，易于工业化生产和临床转化。