1-methyl-2-(3-chloropropyl)imidazole | 136609-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-2-(3-chloropropyl)imidazole
• 英文别名: 2-(3-chloropropyl)-1-methyl-1H-imidazole；2-(3-chloropropyl)-1-methylimidazole
• CAS: 136609-59-1
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂
• 分子量: 158.631
• InChiKey: CEARPOBYHDFQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-(3-chloropropyl)imidazole 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到1-methyl-2,3-trimethyleneimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  1-卤代苯基4-（2-咪唑基）-1-丁酮和5-（2-咪唑基）-1-戊酮的合成及其甘油缩酮化反应

  摘要：

  1-（（二甲基氨基）甲基-和1-甲基] -2-锂硫代咪唑未能取代后，呈现1-（2,4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-丁酮5d的另一种合成方法2-（2，4-二氯苯基）-2-（3-碘丙基）-1，3-二氧戊环令人满意地满足要求（3b）。乙醇向2-（2,4-二氯苯基）-2-（3-氰基丙基）-1,3-二氧戊环的Pinner加成反应生成相应的亚氨酸酯，该亚氨酸酯与1-氨基-2,2-二甲氧基乙烷反应形成an 。热稀盐酸将该converted胺转化为2-咪唑基酮5b。描述了同源的1-（4-氯-和2，4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-戊酮20的合成。5和20的缩略词与甘油形成咪唑基1,3-二氧戊环醇。描述了这些咪唑基醇中的一些的选择性N-和O-烷基化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340405
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-氯-3-碘丙烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-methyl-2-(3-chloropropyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-卤代苯基4-（2-咪唑基）-1-丁酮和5-（2-咪唑基）-1-戊酮的合成及其甘油缩酮化反应

  摘要：

  1-（（二甲基氨基）甲基-和1-甲基] -2-锂硫代咪唑未能取代后，呈现1-（2,4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-丁酮5d的另一种合成方法2-（2，4-二氯苯基）-2-（3-碘丙基）-1，3-二氧戊环令人满意地满足要求（3b）。乙醇向2-（2,4-二氯苯基）-2-（3-氰基丙基）-1,3-二氧戊环的Pinner加成反应生成相应的亚氨酸酯，该亚氨酸酯与1-氨基-2,2-二甲氧基乙烷反应形成an 。热稀盐酸将该converted胺转化为2-咪唑基酮5b。描述了同源的1-（4-氯-和2，4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-戊酮20的合成。5和20的缩略词与甘油形成咪唑基1,3-二氧戊环醇。描述了这些咪唑基醇中的一些的选择性N-和O-烷基化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340405

文献信息

• Synthesis of 1-halophenyl 4-(2-imidazolyl)-1-butanones and 5-(2-imidazolyl)-1-pentanones and their ketalization with glycerol
  作者：Liang-Fu Huang、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570340405

  日期：1997.7

  reacted with 1-amino-2,2-dimethoxyethane to form an amidine. Hot dilute hydrochloric acid converted this ami-dine to the 2-imidazolyl ketone 5b. Syntheses of homologous 1-(4-chloro- and 2,4-dichlorophenyl)-4-(2-imidazolyl)-1-pentanones 20 are described. Ketalizations of 5 and 20 with glycerol formed imidazolyl 1,3-dioxolanyl alcohols. Selective N- and O-alkylations of some of these imidazolyl alcohols are

  1-（（二甲基氨基）甲基-和1-甲基] -2-锂硫代咪唑未能取代后，呈现1-（2,4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-丁酮5d的另一种合成方法2-（2，4-二氯苯基）-2-（3-碘丙基）-1，3-二氧戊环令人满意地满足要求（3b）。乙醇向2-（2,4-二氯苯基）-2-（3-氰基丙基）-1,3-二氧戊环的Pinner加成反应生成相应的亚氨酸酯，该亚氨酸酯与1-氨基-2,2-二甲氧基乙烷反应形成an 。热稀盐酸将该converted胺转化为2-咪唑基酮5b。描述了同源的1-（4-氯-和2，4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-戊酮20的合成。5和20的缩略词与甘油形成咪唑基1,3-二氧戊环醇。描述了这些咪唑基醇中的一些的选择性N-和O-烷基化。