N-(2-羟基丙基)苯甲酰胺 | 23054-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基丙基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxypropyl)benzamide
• 英文别名: 1-benzoylamino-2-propanol
• CAS: 23054-66-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00464672
• 分子量: 179.219
• InChiKey: HVEKOIABBLJFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基丙基)苯甲酰胺 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到benzamidoacetone
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of Oxazoles under Microwave Conditions

  摘要：

  报道了一种改进的Robinson-Gabriel噁唑合成法，高效且新颖。该方法通过单模微波辐射下，使用Burgess试剂对2-酰胺基羰基化合物进行环脱水反应，制备了噁唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2905
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-羟基丙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Oxidations for Selective Syntheses of Ketones and Acyl Cyanides. Selective Acylation of Amino Compounds with Acyl Cyanides

  摘要：

  在二氯三(三苯基膦)钌催化剂存在下，以叔丁基过氧化氢将醇氧化为相应的羰基化合物，具有高效率。此方法可应用于氰醇的氧化，生成通用的合成中间体酰基氰化物。由此获得的酰基氰化物对氨基酸化合物进行的酰化反应具有化学选择性。因此，氨基酸醇与酰基氰化物的反应仅生成N-酰化产物。类似地，在次级胺存在下，多胺的N-酰化反应中初级胺被选择性酰化。这些反应对于合成如多胺铁载体等多胺类生物碱非常有益。在相似的反应条件下，二酰基氰化物如异酞酰氰化物和萘酞酰氰化物与多胺的二聚环化反应可高效地生成相应的多氮大环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25877
• 作为试剂：
  描述：

  异丙醇胺 、 三乙胺 、 苯甲酰氯 在 N-(2-羟基丙基)苯甲酰胺 、 氮气 、 盐酸 、 Brine 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give amide 254 as a pale yellow solid (6.21 g, 88%)的产率得到N-(2-羟基丙基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Antidiabetic agents

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1其中A、X、Q、Y、B、D、Z和E具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗糖尿病剂。还公开了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的方法以及用于制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US20030171377A1

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• <i>N</i>-Acyl-<i>N</i>-(4-chlorophenyl)-4-nitrobenzenesulfonamides: highly selective and efficient reagents for acylation of amines in water
  作者：Sara Ebrahimi、Safoura Saiadi、Simin Dakhilpour、Seyed Nezamoddin Mirsattari、Ahmad Reza Massah

  DOI：10.1515/znb-2015-0076

  日期：2016.2.1

  been developed as chemoselective N-acylation reagents. Selective protection of primary amines in the presence of secondary amines, acylation of aliphatic amines in the presence of aryl amines, and monofunctionalization of primary-secondary diamines as well as selective N-acylation of amino alcohols using these reagents are described. All of the acylation reactions were carried out in water as a green

  摘要 多种 N-酰基-N-(4-氯苯基)-4-硝基苯磺酰胺 (1a-e) 在无溶剂条件下由 4-氯苯胺在一锅中合成，并已被开发为化学选择性 N-酰化试剂。描述了在仲胺存在下伯胺的选择性保护、芳胺存在下脂肪胺的酰化、伯仲二胺的单官能化以及使用这些试剂的氨基醇的选择性 N-酰化。所有酰化反应均在作为绿色溶剂的水中进行。这些酰化试剂的高稳定性和易于制备是该方法的其他优点。
• Dehydrogenation of Ethane into Ethylene by Carbon Dioxide over Chromium Supported on Sulfated Silica
  作者：Shaobin Wang、Kazuhisa Murata、Takashi Hayakawa、Satoshi Hamakawa、Kunio Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1999.569

  日期：1999.7

  Cr2O3 supported on sulfated silica catalysts exhibit excellent performance for the oxidative dehydrogenation of ethane into ethylene by carbon dioxide, giving 90% selectivity towards ethylene at 60% ethane conversion at 650 °C.

  支持二氧化铬的硫酸盐硅胶催化剂在二氧化碳氧化脱氢反应中对乙烷转化为乙烯表现出优异的性能，在650 °C下可实现60%乙烷转化率时乙烯选择性达到90%。
• UV-Light-Induced N-Acylation of Amines with α-Diketones
  作者：Zhihui Xu、Tianbao Yang、Niu Tang、Yifeng Ou、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01599

  日期：2021.7.16

  induced by ultraviolet (UV) light. Forty-six examples with various functional groups are explored at room temperature with irradiation by three 26 W UV lamps (350–380 nm). The yield reaches 97%. The gram scale experiment product yield is 76%. Moreover, this system can be applied to the synthesis of several amino acid derivatives. Mechanistic studies show that benzoin is generated in situ from benzil under

  在此，我们开发了一种温和的方法，用于由紫外线 (UV) 光诱导的 α-二酮对伯胺和仲胺的N-酰化。在室温下用三个 26 W 紫外线灯 (350–380 nm) 照射探索了 46 个具有不同官能团的例子。收率达到97%。克级实验产物收率为76%。此外，该系统可应用于多种氨基酸衍生物的合成。机理研究表明，安息香是在紫外线照射下由苯偶姻原位生成的。
• Catalytic Oxidation–Reduction Hydration of Olefin with Molecular Oxygen in the Presence of Bis(1,3-diketonato)cobalt(II) Complexes
  作者：Koji Kato、Tohru Yamada、Toshihiro Takai、Satoshi Inoki、Shigeru Isayama

  DOI：10.1246/bcsj.63.179

  日期：1990.1

  In the presence of a bis(1,3-diketonato)cobalt(II) complex, various olefins are converted to the corresponding hydrated products according to the Markownikov rule on treatment with molecular oxygen in secondary alcohol (“oxidation–reduction hydration”). Removal of water formed during the hydration reaction, especially by azeotropic method, is remarkably effective to improve yields of the hydrated products

  在双（1,3-二酮）钴（II）配合物存在下，根据关于用仲醇中的分子氧处理（“氧化-还原水合”）的 Markownikov 规则，各种烯烃转化为相应的水合产物。去除水合反应过程中形成的水​​，特别是通过共沸方法，对于提高基于钴（II）催化剂作为双（三氟乙酰丙酮）钴（II）（Co（tfa）2）或双(2-ethoxycarbonyl-3-oxobutanalato)cobalt(II) (Co(ecbo)2)。