4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-1-trimethylsilanyl-hexan-3-ol | 126797-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-1-trimethylsilanyl-hexan-3-ol
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-1-trimethylsilylhexan-3-ol
• CAS: 126797-85-1
• 化学式: C₉H₁₅F₇OSi
• 分子量: 300.292
• InChiKey: TYAPNIAAPRAQPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-1-trimethylsilanyl-hexan-3-ol 、 phenyl methylphosphonochloridate 在 magnesium 作用下， 以84%的产率得到Methyl-phosphonic acid 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-butyl ester phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-（全氟烷基）-ω（三烷基甲硅烷基）链烷-1-醇催化磷酸化的硅诱导非对映选择性

  摘要：

  研究了 1-（全氟烷基）-ω-（三烷基甲硅烷基）链烷-1-醇与五价磷酸一氯化物（膦酰氯、甲基（苯基）次膦酰氯和磷酰氯）催化磷酸化的立体化学。研究了醇和磷酸化剂的结构对反应非对映选择性程度的影响。发现甲基膦酰氯的反应立体选择性最强；磷酸化的非对映选择性与磷原子上取代基的供体或受体特征无关，由它们的体积决定。在甲硅烷醇系列中，反应的非对映选择性越高，Si原子越靠近分子的反应位点，全氟烷基取代基的体积越大，Si原子上的取代基的吸电子特性越明显。提出了一种反应机制，使反应的立体选择性合理化。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0064-3

文献信息

• KABACHNIK, M. I.;ZAXAROV, L. S.;MOLCHANOVA, G. N.;PETROVSKIJ, P. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 2397
  作者：KABACHNIK, M. I.、ZAXAROV, L. S.、MOLCHANOVA, G. N.、PETROVSKIJ, P. V.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic phosphorylation of silicon-containing alcohols
  作者：M. I. Kabachnik、L. S. Zakharov、G. N. Molchanova、P. V. Petrovskii

  DOI：10.1007/bf00962159

  日期：1989.10
• Silicon-induced diastereoselectivity of the catalyzed phosphorylation of 1-(perfluoroalkyl)-ω (trialkylsilyl)alkan-1-ols
  作者：G. N. Molchanova、T. M. Shcherbina、P. V. Petrovskii、I. Yu. Kudryavtsev、L. S. Zakharov

  DOI：10.1007/s11172-005-0064-3

  日期：2004.9

  1-(perfluoroalkyl)-ω-(trialkylsilyl)alkan-1-ols with pentavalent phosphorus acid monochlorides (phosphonochloridates, methyl(phenyl)phosphinic chloride, and phosphorochloridates) was studied. The effects of the structures of alcohols and phosphorylating agents on the degree of the reaction diastereoselectivity were investigated. Methylphosphonochloridates were found to react most stereoselectively; the diastereoselectivity

  研究了 1-（全氟烷基）-ω-（三烷基甲硅烷基）链烷-1-醇与五价磷酸一氯化物（膦酰氯、甲基（苯基）次膦酰氯和磷酰氯）催化磷酸化的立体化学。研究了醇和磷酸化剂的结构对反应非对映选择性程度的影响。发现甲基膦酰氯的反应立体选择性最强；磷酸化的非对映选择性与磷原子上取代基的供体或受体特征无关，由它们的体积决定。在甲硅烷醇系列中，反应的非对映选择性越高，Si原子越靠近分子的反应位点，全氟烷基取代基的体积越大，Si原子上的取代基的吸电子特性越明显。提出了一种反应机制，使反应的立体选择性合理化。