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ethyl (E)-5-(N-methylacetylamino)pent-4-enoate | 928255-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (E)-5-(N-methylacetylamino)pent-4-enoate
英文别名
Ethyl (4E)-5-(N-methylacetylamino)pent-4-enoate;ethyl (E)-5-[acetyl(methyl)amino]pent-4-enoate
ethyl (E)-5-(N-methylacetylamino)pent-4-enoate化学式
CAS
928255-93-0
化学式
C10H17NO3
mdl
——
分子量
199.25
InChiKey
QVRILSINBISQIX-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-5-(N-methylacetylamino)pent-4-enoate丙烯酸乙酯 在 [Ru(η6-1,3,5-cyclooctatriene)(η2-dimethyl fumarate)2] 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过钌催化的N-乙烯基酰胺与烯烃或炔烃的共低聚反应,可以选择性和立体地合成酰胺和二烯酰胺。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200701356
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基-N-乙烯基乙酰胺丙烯酸乙酯 在 triruthenium dodecacarbony 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到ethyl (E)-5-(N-methylacetylamino)pent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    WO2007/26654
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Regio- and Stereoselective Synthesis of Enamides and Dienamides by Ruthenium-Catalyzed Co-Oligomerization ofN-Vinylamides with Alkenes or Alkynes
    作者:Hiroshi Tsujita、Yasuyuki Ura、Shingo Matsuki、Kenji Wada、Take-aki Mitsudo、Teruyuki Kondo
    DOI:10.1002/anie.200701356
    日期:2007.7.2
  • WO2007/26654
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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