4,6-dichloro-3-formyl-1-[-N-tert-butoxycarbonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid tert butyl ester | 166974-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-3-formyl-1-[-N-tert-butoxycarbonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid tert butyl ester
• 英文别名: Ditert-butyl 4,6-dichloro-3-formylindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 166974-66-9
• 化学式: C₁₉H₂₁Cl₂NO₅
• 分子量: 414.285
• InChiKey: JPEQPSIMCNLEKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-3-formyl-1-[-N-tert-butoxycarbonyl]-1H-indole-2-carboxylic acid tert butyl ester 、 乙醚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 ammonium chloride 为溶剂， 生成 (E)3-[1-tert-butoxycarbonyl-2-(1-naphthyl)-3-oxo-]pyrazolidin-4-ylidene[methyl]-4,6-dichloro-1-tert-butoxycarbonyl-1H-indole-2-carboxylic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物##STR1##或其盐，或代谢易降解的酯，其中R代表从卤素、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、SO.sub.2 R.sub.2或COR.sub.2中选择的基团，其中R.sub.2代表羟基、甲氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基；m为零或整数1或2；R.sub.1代表环烷基、桥环烷基、杂环烷基、桥接杂环烷基或可选择取代的苯基或融合的双环碳环基团；A代表C.sub.1-4烷基链或链(CH.sub.2).sub.p Y(CH.sub.2).sub.q，其中Y为O、S(O)n或NR.sub.3，这些链可以被一个或两个选自C.sub.1-6烷基（可选择地取代为羟基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基）的基团取代，或这些链可以被基团.dbd.O取代；R.sub.3代表氢、烷基或氮保护基；n为零或整数1到2；p为零或整数1到3；q为零或整数1到3，但p+q的总和为1、2或3，这些化合物是兴奋性氨基酸的拮抗剂，用于制备的方法以及在医学中的其他用途。

  公开号：

  US05760059A1