6-amino-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide | 441799-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-amino-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide
• 英文别名: 8-chloro-2-ethyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1lambda6,2,5-benzothiadiazepin-6-amine；8-chloro-2-ethyl-1,1-dioxo-4,5-dihydro-3H-1λ6,2,5-benzothiadiazepin-6-amine
• CAS: 441799-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 275.759
• InChiKey: SSJGBXNJDCBXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯苯 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 9-chloro-2,3-dihydro-2-ethylimidazo[1,5,4-ef][1,2,5]benzothiadiazepin-6(4H,7H)-thione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 6-amino-8-chloro-2-ethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]-苯并噻二氮杂-6-6 （4 h，7 h）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物

  摘要：

  据报道，从N-取代开始，合成了2,3-二氢咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6-6 （4 H，7 H）-硫酮1,1-二氧化物的衍生物2-（5-氯-2-硝基苯磺酰胺基）-2-烷基-乙酸乙酯。该合成途径的基本步骤是：ⅰ）的分子内环化ñ -取代的2-（2-氨基-5- chlorobenzenesulfonamido）在存在-2- alkylacetic酸ñ - （3-二甲基氨基丙基） - N' -乙基碳二亚胺盐酸盐-N，N-二甲基氨基吡啶配合物；ii）由2-烷基-8-氯-2,3-二氢-3-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂-4（5 H）-1,1-二氧化物获得2-烷基-9-氯-2,3-二氢-3-甲基咪唑并[1,5,4- ef ] [1,2,5]苯并噻二氮杂-6（4 H， 7 H）-1，1-二氧化物；iii）通过用Lawesson试剂处理来制备硫代羰基衍生物。在咪唑并苯并噻二氮

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390111