1-ethynyl-2,5-dihexyl-4-iodobenzene | 167319-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-2,5-dihexyl-4-iodobenzene
• 英文别名: 4-Ethynyl-2,5-dihexyliodobenzene；2,5-dihexyl-4-iodophenylacetylene；Benzene, 1-ethynyl-2,5-dihexyl-4-iodo-
• CAS: 167319-26-8
• 化学式: C₂₀H₂₉I
• 分子量: 396.355
• InChiKey: KLDCJUAUOVAFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 1-ethynyl-2,5-dihexyl-4-iodobenzene 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到silver 2,5-dihexyl-4-iodophenylacetylide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkynyl(tricarbonyl)rhenium complexes containing a lightly coordinated diamine ligand

  摘要：

  Several alkynyl(tricarbonyl)diaminerhenium complexes were prepared from corresponding halo complexes and silver acetylides. With the diamine N,N'-dimethylpiperazine the compounds were found to be sufficiently stable to allow synthetic transformations on the acetylide ligand as well as purification by chromatography and subsequent substitution of the diamine ligand by stronger ligands such as phenanthrolines or isocyanides. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2008.07.031
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(hex-1-yn-1-yl)benzene 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 碘 、 碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-ethynyl-2,5-dihexyl-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Selective cross-coupling of 1-ethynyl-4-iodobenzenes with activated arylacetylenes

  摘要：

  发现了 1-乙炔基-2,5-二己基-4-碘苯与芳乙炔活化的芳基乙炔进行选择性交叉偶联的条件。该反应不伴随 1-乙炔基-2,5-二己基-4-碘苯的同缩合。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0029-6

文献信息

• Synthesis of alkynyl(tricarbonyl)rhenium complexes containing a lightly coordinated diamine ligand
  作者：Natalie St. Fleur、J. Craig Hili、Andreas Mayr

  DOI：10.1016/j.ica.2008.07.031

  日期：2009.4

  Several alkynyl(tricarbonyl)diaminerhenium complexes were prepared from corresponding halo complexes and silver acetylides. With the diamine N,N'-dimethylpiperazine the compounds were found to be sufficiently stable to allow synthetic transformations on the acetylide ligand as well as purification by chromatography and subsequent substitution of the diamine ligand by stronger ligands such as phenanthrolines or isocyanides. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Selective cross-coupling of 1-ethynyl-4-iodobenzenes with activated arylacetylenes
  作者：A. I. Kovalev、K. Takeuchi、M. Asai、M. Ueda、A. L. Rusanov

  DOI：10.1007/s11172-005-0029-6

  日期：2004.8

  Conditions were found for selective cross-coupling of 1-ethynyl-2,5-dihexyl-4-iodobenzene with arylethynyl-activated arylacetylenes. The reaction is not accompanied by homo-condensation of 1-ethynyl-2,5-dihexyl-4-iodobenzene.

  发现了 1-乙炔基-2,5-二己基-4-碘苯与芳乙炔活化的芳基乙炔进行选择性交叉偶联的条件。该反应不伴随 1-乙炔基-2,5-二己基-4-碘苯的同缩合。