8-benzyloxy-2,6-dimethyloct-1-en-3-ol | 67245-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-benzyloxy-2,6-dimethyloct-1-en-3-ol
• 英文别名: 1-Benzyloxy-3,7-dimethyl-7-octen-6-ol；1-Octen-3-ol, 2,6-dimethyl-8-(phenylmethoxy)-；2,6-dimethyl-8-phenylmethoxyoct-1-en-3-ol
• CAS: 67245-15-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: CTMLBJLVVZYCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2,3-epoxy-8-(benzyloxy)octane 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以8%的产率得到8-benzyloxy-2,6-dimethyloct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  电生成的酸是将环氧化物转化为酮和丙酮化物的有力催化剂

  摘要：

  通过使用电生成的酸催化剂，可将环氧化合物电化学转化为酮和丙酮化物。M（ClO 4）n [M; 具有极性非质子溶剂[CH 2 Cl 2，ClCH 2 CH 2 Cl，THF，CH 3 COCH 3，AcOEt，（MeO）2 CO]的Li，Na，Mg，n = 1、2 ]可用于电化学转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88043-0

文献信息

• Electrocremical procedure directed to the selective ring opening of epoxides to allylic alcohols
  作者：Kenji Uneyama、Noriyuki Nisiyama、Sigeru Torii

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90202-3

  日期：1984.1