ethyl (2E)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-5-methylhex-2-enoate | 349546-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-5-methylhex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-methyl-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)hex-2-enoate
• CAS: 349546-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₃NO₄
• 分子量: 346.638
• InChiKey: URFXKHMKEWBIRI-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-5-methylhex-2-enoate 在 Candida Anartica B 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 240.0h， 以100%的产率得到ethyl (2E)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-5-methylhex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues

  摘要：

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.456
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-甲基丁-1-醇 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl (2E)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-5-methylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues

  摘要：

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.456

文献信息

• Synthesis of N-protected14C-Labelled (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acid analogues
  作者：Claus U. Jessen、Helle Selvig、Jacob S. Valsborg

  DOI：10.1002/jlcr.456

  日期：2001.3.30

  A novel method of preparing N-protected (2E)-5-amino-5-methylhex-2-enoic acids has been developed based on the synthesis of 3-methyl-3-amino-butanol. The method was used to synthesise 14C-labelled compounds of (1) via synthesis of triethylphosphono[1-14C]acetate. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  在合成 3-甲基-3-氨基丁醇的基础上，开发了一种制备 N-保护的 (2E)-5- 氨基-5-甲基己-2-烯酸的新方法。该方法通过合成三乙基膦酰基[1-14C]乙酸酯，用于合成 14C 标记的 (1) 类化合物。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。