4(5)-nitroimidazole sodium salt | 58031-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-nitroimidazole sodium salt
• 英文别名: sodium;4-nitroimidazol-1-ide
• CAS: 58031-81-5
• 化学式: C₃H₂N₃O₂*Na
• 分子量: 135.058
• InChiKey: NNTRLBKYKITKPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-nitroimidazole sodium salt 、 1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2'-deoxy-3',5'-di-O-p-toluoyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  吡啶拉伸的 2'-脱氧核苷的合成

  摘要：

  已实现从 4(5)-硝基咪唑合成腺嘌呤 (strA) (1)、2,6-二氨基嘌呤 (strD) (15) 和次黄嘌呤 (strH) (17) 的新型吡啶拉伸核苷 (PSN) 类似物。对 4(5)-硝基咪唑的糖基化进行了优化，在氢化、乙氧基亚甲基丙二腈 (EMMN) 的 C-加成和环化过程中，始终获得良好的产率 (>70%) 所需的分析纯 5-硝基-1'-β 异构体 8为PSN合成提供关键中间体14。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33505
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3H-咪唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以79%的产率得到4(5)-nitroimidazole sodium salt
  参考文献：
  名称：

  吡啶拉伸2'-脱氧次黄苷亚磷酰胺的制备

  摘要：

  吡啶拉伸的 2!-脱氧次黄嘌呤 (strH) 亚磷酰胺由霍弗氏糖 (2!-脱氧-3,5-二-O-(对甲苯酰)-α-D-赤型-戊呋喃糖酰氯) 分八步制备。无需蒸馏或色谱分离中间体，或使用气态 HCl，即可改进 Hoffer 糖的合成。优化条件以提供用于制备 strH 的关键腈中间体，其中 4(5)-硝基咪唑的铯盐使用 Hoffer 糖进行糖基化。腈中间体还用于制备吡啶拉伸的2'-脱氧腺苷（strA）和吡啶拉伸的2'-脱氧-二氨基嘌呤（strD）。初步研究表明，与 Watson-Crick 胸腺嘧啶-腺嘌呤碱基对相比，strH 与腺嘌呤形成更强的、大小扩大的碱基对。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.075

文献信息

• Preparation of pyridine-stretched 2'-deoxyhypoxanthosine phosphoramidite
  作者：Russell Clayton、Michael L. Davis、Wei Li、William Fraser、Christopher A. Ramsden

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.075

  日期：——

  Pyridine-stretched 2!-deoxyhypoxanthosine (strH) phosphoramidite was prepared in eight steps from Hoffer’s sugar (2!-deoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl chloride). Improved synthesis of the Hoffer sugar was achieved without need for distillation or chromatographic separation of intermediates, or use of gaseous HCl. Conditions were optimised to provide a key nitrile intermediate for

  吡啶拉伸的 2!-脱氧次黄嘌呤 (strH) 亚磷酰胺由霍弗氏糖 (2!-脱氧-3,5-二-O-(对甲苯酰)-α-D-赤型-戊呋喃糖酰氯) 分八步制备。无需蒸馏或色谱分离中间体，或使用气态 HCl，即可改进 Hoffer 糖的合成。优化条件以提供用于制备 strH 的关键腈中间体，其中 4(5)-硝基咪唑的铯盐使用 Hoffer 糖进行糖基化。腈中间体还用于制备吡啶拉伸的2'-脱氧腺苷（strA）和吡啶拉伸的2'-脱氧-二氨基嘌呤（strD）。初步研究表明，与 Watson-Crick 胸腺嘧啶-腺嘌呤碱基对相比，strH 与腺嘌呤形成更强的、大小扩大的碱基对。
• A Fresh AIR Synthesis
  作者：Mark J. Humphries

  DOI：10.1055/s-1999-3500

  日期：1999.6
• SEARCEY, MARK;LEE, JOHN B.;PYE, PETER L., CHEM. AND IND.,(1989) N7, C. 569-570
  作者：SEARCEY, MARK、LEE, JOHN B.、PYE, PETER L.

  DOI：——

  日期：——
• Giraldi; Mariotti; Nannini, Arzneimittel Forschung, 1970, vol. 20, # 1, p. 52 - 55
  作者：Giraldi、Mariotti、Nannini、Tosolini、Dradi、Logemann、De Carneri、Monti

  DOI：——

  日期：——
• 10.3998/ark.5550190.p010.075
  作者：Clayton, Russell、Davis, Michael L.、Li, Wei、Fraser, William、Ramsden, Christopher A.

  DOI：10.3998/ark.5550190.p010.075

  日期：——