2-(1-Dimethoxymethyl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester | 69537-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(1-Dimethoxymethyl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(1,1-dimethoxy-4-oxobutan-2-yl)propanedioate
• CAS: 69537-73-1
• 化学式: C₁₃H₂₂O₇
• 分子量: 290.313
• InChiKey: QMKWYTKTYFCGBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Dimethoxymethyl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester 、 2-苯乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-Dimethoxymethyl-2-oxo-1-phenethyl-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6,6-双环丙二酰胺：f嵌段离子结合的一类新的构象预组织的配体

  摘要：

  已开发出用于制备一系列6,6-双环丙二酰胺的通用合成方法，该类配体为f-嵌段离子（特别是三价镧系元素）提供了预先组织好的结合位点。所描述的方法方便地在酰胺氮处引入各种官能团以调节配体的性质，而不改变预组织的结合。本文报道的十种衍生物（代表一系列功能，包括R =烷基，羟基，苯基，酯，全氟化碳）中的每一种均衍生自单一的，易于制备的二醛中间体。该中间体通过用适当官能化的苄胺进行还原胺化而转化为最终产物，然后进行氢解和内酰胺的形成。由于衍生化发生在合成后期，该方法是通用的，只需要修改每种新衍生物的纯化程序即可。为了帮助双环丙二酰胺的纯化，我们报道了一种新颖的基于络合的纯化方法，该方法利用了配体对f嵌段金属的高亲和力。

  DOI：

  10.1021/jo0617262
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁烯醛 、 丙二酸二乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-(1-Dimethoxymethyl-3-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer Catalysis of the Michael Addition to α,β-Unsaturated Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28574

文献信息

• Interphase catalysis in Michael and Knoevenagel reactions with ?,?-unsaturated aldehydes
  作者：G. V. Kryshtal'、V. V. Kul'ganek、V. F. Kucherov、L. A. Yanovskaya

  DOI：10.1007/bf00941112

  日期：1978.12
• KRYSHTAL G. V.; KULGANEK V. V.; KUCHEROV V. F.; YANOVSKAYA L. A., SYNTHESIS, 1979, NO 2, 107-109
  作者：KRYSHTAL G. V.、 KULGANEK V. V.、 KUCHEROV V. F.、 YANOVSKAYA L. A.

  DOI：——

  日期：——
• KULGANEK V. V., HOB. METODY SINTEZA I ISSLED. ORG. SOED. L., 1979, 143-150, BIBLIOGR. 7 N+
  作者：KULGANEK V. V.

  DOI：——

  日期：——
• KRYSHTAL G. V.; KULGANEK V. V.; KUCHEROV V. F.; YANOVSKAYA L. A., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1978, HO 12, 2808-2811
  作者：KRYSHTAL G. V.、 KULGANEK V. V.、 KUCHEROV V. F.、 YANOVSKAYA L. A.

  DOI：——

  日期：——