N-p-cis-coumaroyltyramine | 111129-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-p-cis-coumaroyltyramine
• 英文别名: cis-N-coumaroyltyramine；cis-N-p-coumaroyltyramine；N-cis-coumaroyltyramine；(Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 111129-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: RXGUTQNKCXHALN-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 N-p-cis-coumaroyltyramine 反应 0.25h， 生成 (Z)-3-(4-Trimethylsilanyloxy-phenyl)-N-[2-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-ethyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  茄属植物细胞培养物中羟基肉桂酰胺和α-羟基乙酰香草酮的形成

  摘要：

  摘要 在经过诱导剂处理的光混合营养型 Solanum khasianum 细胞培养物中，细胞培养基中积累了九种酚类化合物。它们被分离出来并在结构上被鉴定为 N-p-香豆酰氯多巴胺、N-阿魏酰氯多巴胺、N-p-香豆酰酪胺和 N-阿魏酰苯胺以及 α-羟基乙酰香草酮的顺式和反式异构体。羟基肉桂酰基部分的顺式异构体仅在培养物光照期间形成。根据化合物的不同，羟基肉桂酰胺在激发后 6 到 24 小时之间显示出最大值。化合物的减少很可能是过氧化物酶介导的反应。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(96)00173-2