苯甲酸,3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]- | 174877-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸,3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]-
• 英文名称: 3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-bis(3,5-dibenzyloxybenzyloxy)benzoic acid；3,5-Bis[[3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]methoxy]benzoic acid
• CAS: 174877-79-3
• 化学式: C₄₉H₄₂O₈
• 分子量: 758.868
• InChiKey: AQFPIGKSPMSVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸,3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]- 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(2-ethynylphenyl)but-3-ynyl 3,5-bis(3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过含烯二炔的Frechet型树状聚合物的bergman环化合成树状聚合物

  摘要：

  在这篇文章中，具有刚性骨架的树枝状聚合物是由含烯二炔的Frechet型树枝状聚合物合成的。将两代树枝状聚合物与3-（2-（2-（3-（三甲基甲硅烷基）乙炔基）苯基）prop-2-yn-1-ol圆锥形结合。随后除去烯二炔单元的三甲基甲硅烷基保护基，并通过在真空下在升高的温度下通过Bergman环化聚合反应制备具有刚性共轭主链的两种类型的刷聚合物。用GPC，IR，UV-vis和NMR光谱对树枝状聚合物进行了表征。此外，通过原子力显微镜揭示了树枝状聚合物的形态。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24556
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 苯甲酸,3,5-二[[3,5-二(苯基甲氧基)苯基]甲氧基]-
  参考文献：
  名称：

  末端官能酰胺基团的疏松度对低聚（对苯撑亚乙烯基）π胶凝剂的光学，胶凝和形态学性质的影响

  摘要：

  本文中，我们描述了末端官能团在具有不同末端基团的酰胺官能化低聚对苯撑亚乙烯基（OPV）胶凝剂的自组装中的作用。氢键和π堆积相互作用之间的相互作用受末端官能团的庞大程度的控制，从而导致形成不同类型的聚集体，从而导致多种溶剂的凝胶化。具有小端基的胶凝剂的可变温度UV / Vis吸收和荧光光谱特征表明在CHCl 3中形成了一维H型聚集体。但是，在甲苯中快速冷却后，形成了1D H型聚集体，而缓慢冷却则导致了2D H型聚集体。具有庞大的树枝状末端基团的OPV酰胺在甲苯中形成氢键结合的无规聚集体，并在THF中观察到从囊泡到纤维聚集体的形态转变。有趣的是，庞大的端基的存在增强了干凝胶状态下的荧光并在极性溶剂中聚集。具有小的和庞大的端基的OPV酰胺的聚集特性之间的差异允许制备具有独特的形态和光学特征的自组装结构。

  DOI：

  10.1002/asia.201402235

文献信息

• Synthesis of Dendritic Catalysts and Application in Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Ying-Chun Chen、Tong-Fei Wu、Lin Jiang、Jin-Gen Deng、Hui Liu、Jin Zhu、Yao-Zhong Jiang

  DOI：10.1021/jo048317v

  日期：2005.2.1

  Fréchet-type core-functionalized chiral diamine-based dendritic ligands and hybrid dendritic ligands condensed from polyether wedge and Newkome-type poly(ether-amide) supported multiple ligands were designed and synthesized. The solubility of hybrid dendrimers was found to be finely controlled by the polyether dendron. The catalytic efficiency and recovery use of dendritic ruthenium complexes were compared

  设计并合成了由聚醚楔和Newkome型聚（醚-酰胺）负载的多个配体缩合而成的Fréchet型核官能化手性二胺基树枝状配体和杂化树枝状配体。发现杂化树枝状聚合物的溶解度由聚醚树枝状分子很好地控制。在苯乙酮的转移氢化反应中，比较了树枝状钌配合物的催化效率和回收率。核官能化的树枝状催化剂表现出更好的可回收性，这证明了庞大的聚醚楔对催化活性络合物的稳定作用。此外，树枝状催化剂还用于酮，烯酮，亚胺和活性烯烃的不对称转移氢化反应中，
• Asymmetric transfer hydrogenation catalysed by hydrophobic dendritic DACH–rhodium complex in water
  作者：Lin Jiang、Tong-Fei Wu、Ying-Chun Chen、Jin Zhu、Jin-Gen Deng

  DOI：10.1039/b608386b

  日期：——

  Hydrophobic Frechet-type dendritic chiral 1,2-diaminocyclohexane-Rh(III) complexes have been applied in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones in water using HCOONa as hydrogen source. The catalysts were found to be finely dissolved in the liquid substrates in the aqueous mixture and exhibited high catalytic activity and enantioselectivity (52-97% ee). The catalytic loading could be decreased

  疏水性Frechet型树枝状手性1,2-二氨基环己烷-Rh（III）配合物已被用于使用HCOONa作为氢源的水中酮的不对称转移加氢。发现催化剂被精细地溶解在水性混合物中的液体底物中，并表现出高催化活性和对映选择性（52-97％ee）。可以将催化负载降低至0.01mol％，并且仍然以良好的对映选择性获得良好的转化率。此外，通过添加己烷可以容易地从混合物中沉淀出催化剂，并且可以重复使用几次而不会影响高对映选择性。
• Luminescent micro and nanogel formation from AB3 type poly(aryl ether) dendron derivatives without conventional multi-interactive gelation motifs
  作者：P. Rajamalli、Edamana Prasad

  DOI：10.1039/c1nj20136k

  日期：——

  bright green light from the gel, upon UV excitation. The study suggests that the size and packing of the self-assembled fibre can be controlled by the generation and functional groups present in the dendron. Furthermore, the strategy envisages an easy approach to generate fluorescent Low Molecular-mass Organic Gelator (LMOG) through incorporating poly cyclic aromatic hydrocarbon units to the poly(aryl

  我们报告的合成，凝胶化和光物理性质的发光AB 3型聚（芳基醚）树突衍生物在没有常规的多交互凝胶基序的情况下。凝胶化过程是通过使用部分极性溶剂环境来控制的，这大大提高了系统中存在的芳基单元之间π-π相互作用的倾向。通过将溶剂分子截留在聚（芳基醚）单元的原纤维排列中，自组装导致空前的凝胶化。通过将蒽单元并入树枝状结构中，该策略被进一步用于制备基于准分子的光致发光凝胶。凝胶中蒽单元之间的紧密距离使得形成蒽室温下受激准分子，在紫外线激发下导致凝胶发出亮绿色的光。研究表明，自组装纤维的大小和堆积可以通过树枝状结构中存在的生成基团和官能团来控制。此外，该策略设想了一种简单的方法，通过将多环芳族烃单元并入聚（芳基醚）树突中来生成荧光低分子有机凝胶剂（LMOG），因为自组装主要受π-π相互作用的指导。
• Self-Assembly of Chiral Depsipeptide Dendrimers
  作者：Kristine Hager、Alexander Franz、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/chem.200501300

  日期：2006.3.20

  The self-assembly of chiral depsipeptide dendrons 4, which contain a cyanuric acid building block at their focal point, with the homotritopic Hamilton receptor 1 is reported. The 1:3 compositions of the resulting chiral supramolecular dendrimers, the association constants K(n), and the cooperativity of binding expressed by Scatchard plots and the Hill coefficients n(H) was determined by NMR titration

  报道了手性二肽树突4的自组装，其在其焦点处包含氰尿酸结构单元，并具有同位三汉密尔顿受体1。通过NMR滴定实验确定了由Scatchard图和希尔系数n（H）表示的所得手性超分子树状聚合物的1∶3组成，缔合常数K（n）和结合的协同性。对于配合物1 L（3）发现最明显的正合作性，其中L是第二代树突4 ce。最不稳定的配合物是由笨重的第三代树突4 fh形成的。通过将非手性Frechet型第一至第三代树枝状分子3与1进行相应的络合，可以获得相似的结果。
• Dicarbonyl chelates from 1-cymantrenylalkylamides with the dendrite structure: formation, photochromism, and kinetics of dark reaction with carbon monoxide
  作者：S. Kelbysheva、L. N. Telegina、O. V. Abramova、T. V. Strelkova、N. S. Ikonnikov、A. N. Rodionov、M. G. Ezernitskaya、B. V. Lokshin、N. M. Loim

  DOI：10.1007/s11172-015-1203-0

  日期：2015.11

  leads to the formation of six-membered dicarbonyl chelates with the Mn—O bond which are stable in solutions. The chelates in the reversed dark reaction with carbon monoxide give the starting tricarbonyl complexes. The formation of the chelates and their dark reaction are accompanied by the reversible change of color by the compounds. The rate determining step of the thermal reaction of chelates with

  具有氨基甲基和 1-氨基乙基花环烃的树枝状结构的羧酰胺的光解导致形成六元二羰基螯合物，其具有在溶液中稳定的 Mn-O 键。与一氧化碳的反向暗反应中的螯合物得到起始的三羰基配合物。螯合物的形成和它们的暗反应伴随着化合物的可逆颜色变化。螯合物与 CO 热反应的速率决定步骤是螯合开环，配体取代通过 SN1 机制。证明了在许多伞花烃衍生物中进行无溶剂光诱导配体交换反应的可能性。