4-Methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo<2.2.2>octan | 766-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo<2.2.2>octan
• 英文别名: 4-Methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 766-32-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: IVYGPMQYLKQFNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo<2.2.2>octan 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 36. Stereoelectronic effects in hydrogen atom abstraction from ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a018
• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyloxetan-3-yl)methyl formate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4-Methyl-2,6,7-trioxa-bicyclo<2.2.2>octan
  参考文献：
  名称：

  Rakus, Klaus; Verevkin, Sergey P.; Peng, Wei-Hong, Liebigs Annalen, 1995, # 12, p. 2059 - 2068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF PROSTAGLANDIN F2 ALPHA ANALOGUES
  申请人：INSTYTUT FARMACEUTYCZNY

  公开号：US20150031898A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A convergent synthesis of the prostaglandin F 2α analogues, travoprost and bimatoprost, was developed employing Julia-Lythgoe olefination of the structurally advanced phenylsulfone with an enantiomerically pure aldehyde ω-chain synthon. The novel convergent strategy allows the synthesis of a whole series of prostaglandin analogues of high purity from a common and structurally advanced prostaglandin intermediate.

  开发了一种收敛合成前列腺素F2α类似物travoprost和bimatoprost的方法，利用Julia-Lythgoe烯烃化反应将结构先进的苯基砜与对映纯的醛ω-链合成子进行反应。这种新颖的收敛策略允许从一个共同且结构先进的前列腺素中间体合成一系列高纯度的前列腺素类似物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PROSTAGLANDIN F2alpha ANALOGUES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DE PROSTAGLANDINE F2Alpha
  申请人：INST FARMACEUTYCZNY

  公开号：WO2013133730A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A convergent synthesis of the prostaglandin F2α analogues, travoprost and bimatoprost, was developed employing Julia-Lythgoe olefination of the structurally advanced phenylsulfone with an enantiomerically pure aldehyde ω-chain synthon. The novel convergent strategy allows the synthesis of a whole series of prostaglandin analogues of high purity from a common and structurally advanced prostaglandin intermediate.

  开发了一种收敛合成前列腺素F2α类似物travoprost和bimatoprost的方法，采用Julia-Lythgoe烯烃化反应将结构先进的苯基砜与对映纯的醛基ω-链合成子结合。这种新颖的收敛策略允许从一个共同的结构先进的前列腺素中间体合成一系列高纯度的前列腺素类似物。
• BILE ACID DERIVATIVES AND METHODS FOR SYNTHESIS AND USE
  申请人：City of Hope

  公开号：US20170233431A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Provided herein, inter alia, are methods for the preparation of modulators of farnesoid X receptor (FXR), and compositions and uses of the modulators of FXR.

  本文提供了调节法尼索醇X受体（FXR）的方法，以及FXR调节剂的组成和用途。
• BILE ACID ANALOG TGR5 AGONISTS
  申请人：City of Hope

  公开号：US20140206657A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Provided herein are bile acid analogues and derivatives, methods of synthesizing bile acid analogues and derivatives and their use in treating diabetes and liver disease.

  本文提供了胆酸类似物和衍生物，合成胆酸类似物和衍生物的方法以及它们在治疗糖尿病和肝病中的应用。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 13,14-DIHYDRO-PGF2 ALPHA DERIVATIVES
  申请人：MARTYNOW Jacek

  公开号：US20080207926A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention relates to a process for the preparation of 13,14-dihydro-PGF 2α derivatives of R or S configuration at carbon 15, represented by the general formula (I), wherein the identity of the substituents is defined in the description. Compounds of the formula (I) are valuable biologically-active substances or intermediates in the preparation thereof. The invention especially relates to the process for preparation of 13,14-dihydro-15(R)-17-substituted-18,19,20-trinor-PGF 2α , i.e., latanoprost.

  本发明涉及一种制备在碳15处具有R或S构型的13,14-二氢-PGF2α衍生物的方法，该衍生物由通式（I）表示，其中置换基的身份在说明中定义。式（I）化合物是有价值的生物活性物质或制备中间体。本发明特别涉及制备13,14-二氢-15（R）-17-取代-18,19,20-三去甲-PGF2α，即拉坦前列素的方法。