4-(6-Carboxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeure | 58176-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-Carboxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeure
• 英文别名: 4-(6-carboxy-hexyl)-thiazole-5-carboxylic acid；4-(6-Carboxyhexyl)-thiazole-5-carboxylic acid；4-(6-carboxyhexyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 58176-84-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: NKAIMOKWJUNRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Carboxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeure 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(6-Carbomethoxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  新型噻唑衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢或甲基，R.sub.3 为氧化物、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更具选择性的作用。它们抑制引起有机体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素的水平。提供了各种新的生产方法。

  公开号：

  US04052407A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 4-(6-Carbomethoxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-Carboxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  新型噻唑衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢或甲基，R.sub.3 为氧化物、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更具选择性的作用。它们抑制引起有机体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素的水平。提供了各种新的生产方法。

  公开号：

  US04052407A1

文献信息

• US4052407A
  申请人：——

  公开号：US4052407A

  公开（公告）日：1977-10-04