4-(6-Carbomethoxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeuremethylester | 58176-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(6-Carbomethoxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: 4-(6-methoxycarbonyl-hexyl)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester；4-(6-carbomethoxyhexyl)-thiazole-5-carboxylic acid methylester；4-(6-Carbomethoxy hexyl)-thiazole-5-carboxylic acid methylester；methyl 4-(7-methoxy-7-oxoheptyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 58176-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: FSHLMNANSBRVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 4-(6-Carbomethoxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeuremethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-Carboxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  新型噻唑衍生物的化学式为 ##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 为氢或甲基，R.sub.3 为氧化物、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更具选择性的作用。它们抑制引起有机体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素的水平。提供了各种新的生产方法。

  公开号：

  US04052407A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2-chloro-3-oxosebacate 、 硫代甲酰胺 在 甲醇 、 盐酸 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以Thus 16 g of crude 4-(6-carbomethoxyhexyl)-thiazole-5-carboxylic acid methylester (VIII, R1 = H) were obtained which的产率得到4-(6-Carbomethoxyhexyl)-thiazol-5-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  该专利描述了一种新型噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2为氢或甲基，R.sub.3为氧代、羟基或乙酰氧基，具有前列腺素侧链，并且具有比天然前列腺素更为选择性的作用。它们抑制引起体内前列腺素分解的酶活性，从而增加内源性前列腺素水平。该专利提供了多种新型制备方法。

  公开号：

  US04052407A1