(2S,8aS)-2-Phenyl-1-p-tolyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline | 127880-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,8aS)-2-Phenyl-1-p-tolyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline
• 英文别名: [(2S,8aS)-1-(4-methylphenyl)-2-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinolin-4-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 127880-52-8
• 化学式: C₂₅H₃₃NOSi
• 分子量: 391.629
• InChiKey: DLBODSXCDGGBDQ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,8aS)-2-Phenyl-1-p-tolyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(p-methylphenyl)-2-phenyldecahydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyldecahydroquinolin-4-ones via imino Diels-Alder reaction: influence of the imine nitrogen substituent on the reaction course and on the heterocycle conformation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a021
• 作为产物：
  描述：

  ((1-(cyclohex-1-en-1-yl)vinyl)oxy)trimethylsilane 、 N亚苄基对甲苯胺 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S,8aS)-2-Phenyl-1-p-tolyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline 、 (2S,8aR)-2-Phenyl-1-p-tolyl-4-trimethylsilanyloxy-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-phenyldecahydroquinolin-4-ones via imino Diels-Alder reaction: influence of the imine nitrogen substituent on the reaction course and on the heterocycle conformation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a021

文献信息

• Trimethylsilyl enol ethers formed by an imino Diels-Alder reaction: Mechanistic implications
  作者：Linda Le Coz、Lya Wartski、Jacqueline Seyden-Penne、Pierrette Charpin、Martine Nierlich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99127-5

  日期：1989.1
• Synthesis of 2-phenyldecahydroquinolin-4-ones via imino Diels-Alder reaction: influence of the imine nitrogen substituent on the reaction course and on the heterocycle conformation
  作者：Linda Le Coz、Christine Veyrat-Martin、Lya Wartski、Jacqueline Seyden-Penne、Claudette Bois、Michele Philoche-Levisalles

  DOI：10.1021/jo00303a021

  日期：1990.8