(3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloctanoic acid | 872369-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloctanoic acid
• CAS: 872369-20-5
• 化学式: C₁₅H₃₂O₃Si
• 分子量: 288.503
• InChiKey: GRMPOLVKRJYCKZ-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloctanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of arenamides A, B and C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.004
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-5-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylpentanal 在 正丁基锂 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of arenamides A, B and C

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.01.004

文献信息

• Total syntheses of arenamides A, B and C
  作者：Srivari Chandrasekhar、Kurapati Sathish、Gangireddy Pavan Kumar Reddy、Prathama S. Mainkar

  DOI：10.1016/j.tetasy.2014.01.004

  日期：2014.2