N-(3,4-二甲氧基苯基)甲基-N-[(3-苯基亚磺酰基)丙基]甲酰胺 | 341547-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二甲氧基苯基)甲基-N-[(3-苯基亚磺酰基)丙基]甲酰胺
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-N-[(3-phenylsulfinyl)propyl]formamide
• 英文别名: N-[3-(benzenesulfinyl)propyl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]formamide
• CAS: 341547-98-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄S
• 分子量: 361.462
• InChiKey: MYTUUFLTGKCJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯基)甲基-N-[(3-苯基亚磺酰基)丙基]甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸酐 、 nickel(I) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-2-苯并氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)97
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-(3-phenylsulfanyl)propylamine 在 sodium periodate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3,4-二甲氧基苯基)甲基-N-[(3-苯基亚磺酰基)丙基]甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)97

文献信息

• Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-2-benzazepines via Pummerer-Type Cyclization of N-Arylmethyl-N-(3-phenylsulfinylpropyl)formamides
  作者：Takehiro Sano、Yoshie Horiguchi、Toshiaki Saitoh、Sachiko Terakado、Konomi Honda、Tomoko Kimura、Jun Toda

  DOI：10.3987/com-00-s(i)97

  日期：——