N-(3,4-二甲氧基苯基)甲磺酰胺 | 425613-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二甲氧基苯基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxyphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 425613-39-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD02219178
• 分子量: 231.273
• InChiKey: OSFNKFLICVRJPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯基)甲磺酰胺 在 氢氧化钾 、 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6,7-Dimethoxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Tokuyama, Hidetoshi; Sato, Masashi; Ueda, Toshihiro, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,4-二甲氧基苯基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Tokuyama, Hidetoshi; Sato, Masashi; Ueda, Toshihiro, Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective Deprotection of Sulfonamides Under Acidic Conditions: Scope, Sulfonyl Group Migration, and Synthetic Applications
  作者：Tomas Javorskis、Edvinas Orentas

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02507

  日期：2017.12.15

  Chemoselective acidic hydrolysis of sulfonamides with trifluoromethanesulfonic acid has been evaluated as a deprotection method and further extended to more complex synthetic applications. In contrast to conventional troublesome sulfonamide hydrolysis, a near-stoichiometric amount of acid was found to be sufficient to bring about efficient deprotection of various neutral or electron-deficient N-arylsulfonamides

  磺酰胺与三氟甲磺酸的化学选择性酸性水解已被评估为一种脱保护方法，并进一步扩展到更复杂的合成应用中。与常规的麻烦的磺酰胺水解相反，发现接近化学计量的酸足以引起各种中性或电子缺陷的N-芳基磺酰胺的有效脱保护，而富电子的底物提供了磺酰基迁移产物。所开发的脱保护方法对N-芳基磺酰胺具有完全选择性，并且证明了区分各种不同磺酰胺的可能性。
• Ligand-Free Palladium(II)-Catalyzed <i>ortho</i> -C-H Chalcogenations of <i>N</i> -Arylsulfonamide via Weak Coordination
  作者：Linghui Gu、Xinyue Fang、Zhengyun Weng、Yupin Song、Wenbo Ma

  DOI：10.1002/ejoc.201900050

  日期：2019.2.28

  The first palladium(II)‐catalyzed direct ortho‐C(sp2)–H chalcogenations of N‐arylsulfonamide via weak coordination have been achieved. This strategy features ligand/additive‐free conditions, broad substrate scope with excellent functional group tolerance and a high position selectivity.

  通过弱配位作用，实现了第一个钯（II）催化的N-芳基磺酰胺直接邻-C（sp2-）-H硫族化反应。该策略具有无配体/无添加剂的条件，广泛的底物范围，出色的官能团耐受性和较高的位置选择性。
• Organic Compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20090163463A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention concerns a compound of formula (I) or a salt, suitably a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , Ar′, A and B are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式(I)的化合物或其盐，适宜的是药学上可接受的盐或其溶剂，其中R1、R2、Ar'、A和B基团在说明书中有定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY OR ALLERGIC CONDITIONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2173722B1

  公开（公告）日：2012-08-29
• US8263585B2
  申请人：——

  公开号：US8263585B2

  公开（公告）日：2012-09-11