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bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N1,N2-indazolyl)methane | 151710-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N1,N2-indazolyl)methane
英文别名
bis-(4R-methyl-7R-i-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-N1,N2-indazolyl)methane;(4R,7R)-4-methyl-1-[[(4R,7R)-4-methyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl]methyl]-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N<sup>1</sup>,N<sup>2</sup>-indazolyl)methane化学式
CAS
151710-13-3
化学式
C23H36N4
mdl
——
分子量
368.566
InChiKey
JFKHMZPEFHIQHS-NCXUSEDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸银 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N1,N2-indazolyl)methane甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 {(bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N1,N2-indazolyl)methane)(η-C3H5)palladium}(PF6)
    参考文献:
    名称:
    与钯的不对称烯丙基烷基化配位到新的光学活性吡唑基甲烷配体
    摘要:
    由(-)-薄荷酮1制备旋光的吡唑4 R-甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢吲唑3,并用于制备配体bis(4 R -甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢-N 2-吲唑基)甲烷,5,双(4 R-甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢-N 1,N 2-吲唑基)甲烷,6和双(4 R-甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢-N 1-吲唑基)甲烷,7。它们的复合物[将Pd(η 3 -C 3 H ^ 5)(LL)] [PF 6 ](LL = 5,6和7); 9,10,和11,分别用作反应催化剂前体的外消旋- (ê)-1,3-二苯基- 3-乙酰氧基-1-丙烯,12,用丙二酸二甲酯,13。当使用配体6时,2-羰基甲氧基-3,5-二苯基-4-烯酸甲酯15,得自84%ee;结果表明,要获得高ee值,必须在反应混合物中添加1当量的氯离子。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(93)83042-t
  • 作为产物:
    描述:
    二碘甲烷(4R,7S)-4-methyl-7-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以36%的产率得到bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N1,N2-indazolyl)methane
    参考文献:
    名称:
    使用吡唑衍生物作为手性催化剂的不对称Diels Alder反应
    摘要:
    N-酰基吡唑类(1)具有良好的二烯亲和性,有望轻松转化为所需的羧酸衍生物。衍生自手性吡唑的双(吡唑基)甲烷显示出手性催化剂的活性。通过与Mg(ClO 4)2形成络合物,特别是10 mol%的双(异薄荷基吡唑-1,1'-基)甲烷(8a)对映选择性地催化Diels Alder反应达到40%ee 。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570400420
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文献信息

  • Asymmetric allylic alkylation with palladium coordinated to a new optically active pyrazolylmethane ligand
    作者:M. Bovens、A. Togni、L.M. Venanzi
    DOI:10.1016/0022-328x(93)83042-t
    日期:1993.6
    for the preparation of the ligands bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N2-indazolyl)methane, 5, bis(4R -methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydro-N1,N2-indazolyl)methane, 6, and bis(4R-methyl-7R-isopropyl-4,5,6,7- tetrahydro-N1-indazolyl)methane, 7. Their complexes [Pd(η3-C3H5)(LL)][PF6] (LL = 5, 6 and 7); 9, 10, and 11, respectively, were used as catalyst precursors for the reaction of rac-(E)-1
    由(-)-薄荷酮1制备旋光的吡唑4 R-甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢吲唑3,并用于制备配体bis(4 R -甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢-N 2-吲唑基)甲烷,5,双(4 R-甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢-N 1,N 2-吲唑基)甲烷,6和双(4 R-甲基-7 R-异丙基-4,5,6,7-四氢-N 1-吲唑基)甲烷,7。它们的复合物[将Pd(η 3 -C 3 H ^ 5)(LL)] [PF 6 ](LL = 5,6和7); 9,10,和11,分别用作反应催化剂前体的外消旋- (ê)-1,3-二苯基- 3-乙酰氧基-1-丙烯,12,用丙二酸二甲酯,13。当使用配体6时,2-羰基甲氧基-3,5-二苯基-4-烯酸甲酯15,得自84%ee;结果表明,要获得高ee值,必须在反应混合物中添加1当量的氯离子。
  • Asymmetric diels alder reaction using pyrazole derivatives as a chiral catalyst
    作者:Choji Kashima、Yohei Miwa、Saori Shibata、Hiroyuki Nakazono
    DOI:10.1002/jhet.5570400420
    日期:2003.7
    promising as good dienophiles, which were easily converted into the desired carboxylic derivatives. Bis(pyrazolyl)methanes, which were derived from chiral pyrazoles, showed the activity of chiral catalyst. Particularly 10 mol% of bis(isomenthopyrazol-1,1′-yl)methane (8a) catalyzed enantioselectively the Diels Alder reaction up to 40 % ee by the formation of complex with Mg(ClO4)2.
    N-酰基吡唑类(1)具有良好的二烯亲和性,有望轻松转化为所需的羧酸衍生物。衍生自手性吡唑的双(吡唑基)甲烷显示出手性催化剂的活性。通过与Mg(ClO 4)2形成络合物,特别是10 mol%的双(异薄荷基吡唑-1,1'-基)甲烷(8a)对映选择性地催化Diels Alder反应达到40%ee 。
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