N,N-bis((1-methyl-4-pivalamidoimidazol-2-yl)methyl)-N'-((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine | 885669-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-bis((1-methyl-4-pivalamidoimidazol-2-yl)methyl)-N'-((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine
• 英文别名: N-(2-[(([4-(2,2-dimethylpropanamido)-1-methylimidazol-2-yl]methyl)[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino)methyl]-1-methylimidazol-4-yl)-2,2-dimethylpropanamide；N-[2-[[[4-(2,2-dimethylpropanoylamino)-1-methylimidazol-2-yl]methyl-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]-1-methylimidazol-4-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 885669-41-0
• 化学式: C₂₅H₃₉N₉O₂
• 分子量: 497.644
• InChiKey: NBJDJFVDMSVDBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N,N-bis((1-methyl-4-pivalamidoimidazol-2-yl)methyl)-N'-((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到[Cu(N,N-bis(1-methyl-4-pivalamidoimidazol-2-yl)methyl)-N'-((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  新型双酰胺官能化咪唑三脚架的铜（II）配合物的结构和光谱表征，以及形成单核端基Cu-OOH物种的证据。

  摘要：

  合成了一种新的聚咪唑三脚架N，N-双（（1-甲基-4-新戊酰胺咪唑-2-基）甲基）-N'-（（1-甲基咪唑-2-基）甲基）胺（L2）并合成了如图所示，它与固态的Cu（II）键合形成具有不同轴向配体的分子内氢键。L2具有相同的氢键键合性质，可稳定溶液中的Cu（II）-OOH。报道了L2及其三个Cu（II）配合物的晶体结构。[Cu（L2）X] ClO4配合物4-6（X- = Cl-，OH-或N3-）在固态下已扭曲了三角双锥体几何形状，并通过紫外可见吸收，顺磁性电子进一步表征共振（EPR）光谱和循环伏安法。[Cu（L2）OH]（ClO4）（5）与H2O2和叔丁基氢过氧化物在甲醇中的反应生成[Cu（L2）OOH]（ClO4）（7）和[Cu（L2）OO（t）Bu ]（ClO4）（8），已通过不同的光谱方法进行了表征。化合物[Cu（L2）OO（t）Bu] +显示在395 nm处的一条谱带（ε= 950

  DOI：

  10.1021/ic051280s
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylimidazol-4-amine 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-bis((1-methyl-4-pivalamidoimidazol-2-yl)methyl)-N'-((1-methylimidazol-2-yl)methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-（2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基）-2,2-二甲基丙酰胺：一种用于制备具有可变第二配位域的咪唑-胺配体的通用试剂

  摘要：

  描述了从1-甲基-2-甲醛向N-（2-甲酰基-1-甲基咪唑-4-基）-2,2-二甲基丙酰胺的两种合成途径。该试剂可作为有用的合成子，用于在氰基硼氢化钠存在下与伯胺和仲胺进行还原胺化反应，生成一系列带有第二个配位球官能团的配体。还报道了用氨基酸，席夫碱和其他酰胺在4-位官能化的相关咪唑合成子的合成方案。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.025