1-(4-chlorophenyl)-2-[2-[(1S)-1-hydroxyethyl]benzimidazol-1-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-[2-[(1S)-1-hydroxyethyl]benzimidazol-1-yl]ethanone
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: XHHSPGOLKIFPQM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-[2-[(1S)-1-hydroxyethyl]benzimidazol-1-yl]ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为潜在生物活性剂的新型对映体富集吗啉 [4, 3-a] 苯并咪唑衍生物的设计和合成

  摘要：

  摘要 使用高效的合成方案，从 (S)-(-)-2-(α-羟乙基)-苯并咪唑和苯甲酰溴衍生物有效合成了一系列手性吗啉 [4, 3-a] 苯并咪唑衍生物非对映选择性。底物控制的非对映选择性路线使结构上有吸引力的吗啉稠合苯并咪唑衍生物以对映体富集形式具有两个手性中心。初步生物学评估显示了潜在应用的范围。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1514052
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 、 (alphas)-(9ci)-alpha-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-[2-[(1S)-1-hydroxyethyl]benzimidazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  作为潜在生物活性剂的新型对映体富集吗啉 [4, 3-a] 苯并咪唑衍生物的设计和合成

  摘要：

  摘要 使用高效的合成方案，从 (S)-(-)-2-(α-羟乙基)-苯并咪唑和苯甲酰溴衍生物有效合成了一系列手性吗啉 [4, 3-a] 苯并咪唑衍生物非对映选择性。底物控制的非对映选择性路线使结构上有吸引力的吗啉稠合苯并咪唑衍生物以对映体富集形式具有两个手性中心。初步生物学评估显示了潜在应用的范围。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1514052