N-(3,5-二甲基苯基)-2,2,2-三氟-乙酰胺 | 14818-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,5-二甲基苯基)-2,2,2-三氟-乙酰胺
• 中文别名: 乙酰胺,N-(3,5-二甲基苯基)-2,2,2-三氟-
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(3,5-methylphenyl)acetamide；N1-(3,5-dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide；N-<3,5-Dimethyl-phenyl>-trifluoracetamid；3,5-Dimethyltrifluoracetanilid；Acetamide,N-(3,5-dimethylphenyl)-2,2,2-trifluoro-
• CAS: 14818-53-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: MWOCTDLHKWELSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 沸点：
  80 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1223.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-二甲基苯基)-2,2,2-三氟-乙酰胺 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 甲基锂 、 溴 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯氟甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 N2-(3,5-dimethyl-4-methoxymethyl)phenyl-5-methyl-N4-(2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-5-yl)-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120028923A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 3,5-二甲基苯硼酸频哪醇酯 在 potassium tert-butylate 、 1-amino-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(3,5-二甲基苯基)-2,2,2-三氟-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  DABCO的氨基氮杂：烷基和芳基品那可硼酸酯的胺化试剂。

  摘要：

  已经开发了DABCO（H2 N-DABCO）的氨基氮杂作为直接和胺化频哪醇硼酸烷基酯的通用和实用的胺化试剂。该化合物是稳定且实用的试剂。各种小学，中学。将叔烷基-Bpin和芳基-Bpin底物胺化，得到相应的胺衍生物。胺化是立体定向的。通过用HBpin催化加氢硼化并随后使用H2 N-DABCO进行原位胺化，可以轻松实现烯烃的抗马氏复合氢化。此外，使用B2 pin2将烯烃的1,2-二硼化与这种胺化工艺相结合，实现了前所未有的烯烃1,2-醛化。胺化方案也成功地扩展到芳基频哪醇硼酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201913388

文献信息

• 一种胺化试剂及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN110845506B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开了一种胺化试剂及其制备方法与应用。所述胺化试剂具有如下式所示的结构：其中，X选自I、Cl、Br、NO3、ClO4中的任意一种，Y、Z均独立地选自H或碳原子数为1～4的烷基。本发明制备胺化试剂的工艺简单，原料易得、成本较低，产率稳定，且制得的胺化试剂性状稳定，可长期室温储存，随用随取；同时，本发明制备的胺化试剂性能高效，硼底物适用性广，反应效果佳，大大扩展了有机硼化合物的胺化反应对底物的限制。
• Catalytic reduction of amides to amines by electrophilic phosphonium cations via FLP hydrosilylation
  作者：Alessandra Augurusa、Meera Mehta、Manuel Perez、Jiangtao Zhu、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6cc06914b

  日期：——

  A catalytic methodology for the conversion of amides to amines is reported. Of the 25 examples described, 14 examples involve the reduction of N-trifluoroacetamides to the corresponding trifluoroethylamines. These reductions...

  报道了将酰胺转化为胺的催化方法。在描述的25个实例中，有14个实例涉及将N-三氟乙酰胺还原为相应的三氟乙胺。这些减少...
• Bestimmung von prim�ren und sekund�ren Aminen in Form von Amiden mit Hilfe der Gaschromatographie auf gepackten und Kapillar-S�ulen
  作者：M. Pailer、W. J. H�bsch

  DOI：10.1007/bf00901432

  日期：——
• PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1175401B1

  公开（公告）日：2005-07-20