3,5-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline | 62351-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
• CAS: 62351-56-8
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: UMLATRGOGWCLQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 六甲基二硅氧烷 、 [(SIMes)PFMe2][B(C6F5)4]2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,5-dimethyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  FLP氢化硅烷化反应通过亲电Ph阳离子将酰胺催化还原为胺

  摘要：

  报道了将酰胺转化为胺的催化方法。在描述的25个实例中，有14个实例涉及将N-三氟乙酰胺还原为相应的三氟乙胺。这些减少...

  DOI：

  10.1039/c6cc06914b

文献信息

• Silver(I)‐Catalyzed <i>N</i> ‐Trifluoroethylation of Anilines and <i>O</i> ‐Trifluoroethylation of Amides with 2,2,2‐Trifluorodiazoethane
  作者：Haiqing Luo、Guojiao Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201507219

  日期：2015.11.23

  A straightforward N‐trifluoroethylation of anilines has been developed based on silver‐catalyzed NH insertions with 2,2,2‐trifluorodiazoethane (CF3CHN2). Mechanistically, the reaction is proposed to involve migratory insertion of a silver carbene as the key step. In contrast, when amides are employed as the substrates under similar reaction conditions, O‐trifluoroethylation occurs to afford trifluoroethyl

  基于银催化的带有2,2,2-三氟重氮乙烷（CF 3 CHN 2）的NH插入，已经开发了一种直接的苯胺N-三氟乙基化方法。从机理上讲，提出该反应涉及迁移卡宾银作为关键步骤。相反，当酰胺在相似的反应条件下用作底物时，发生O-三氟乙基化反应生成三氟乙基酰亚胺。
• Iron porphyrin-catalyzed <i>N</i>-trifluoroethylation of anilines with 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride in aqueous solution
  作者：Shuang Ren、Guiming Xu、Yongjia Guo、Qiang Liu、Cancheng Guo

  DOI：10.1039/d1ra03379d

  日期：——

  N-trifluoroethylation of anilines has been developed with 2,2,2-trifluoroethylamine hydrochloride as the fluorine source. This one-pot N–H insertion reaction is conducted via cascade diazotization/N-trifluoroethylation reactions. The developed transformation can afford a wide range of N-trifluoroethylated anilines in good yields using readily available primary amines and secondary anilines as starting materials

  以2,2,2-三氟乙胺盐酸盐为氟源，开发了铁卟啉催化的苯胺的N-三氟乙基化反应。这种一锅式 N-H 插入反应是通过级联重氮化/ N-三氟乙基化反应进行的。使用容易获得的伯胺和仲苯胺作为起始原料，所开发的转化可以以良好的收率提供多种N-三氟乙基化苯胺。
• 一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN108997144B

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明提供了一种铁卟啉催化芳香伯胺三氟乙基化的方法，该方法是在酸性溶液体系中，先加入三氟乙胺盐与亚硝酸盐进行重氮化反应，再加入芳香伯胺及铁卟啉类催化剂进行三氟乙基化反应，得到三氟乙基化芳香伯胺化合物；该方法两步反应均在室温下反应，反应条件温和，且通过一锅法反应，无需分离中间产物，反应步骤少，操作简单，底物适用范围广，原料来源广，且反应产物收率高。
• Catalytic reduction of amides to amines by electrophilic phosphonium cations via FLP hydrosilylation
  作者：Alessandra Augurusa、Meera Mehta、Manuel Perez、Jiangtao Zhu、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6cc06914b

  日期：——

  A catalytic methodology for the conversion of amides to amines is reported. Of the 25 examples described, 14 examples involve the reduction of N-trifluoroacetamides to the corresponding trifluoroethylamines. These reductions...

  报道了将酰胺转化为胺的催化方法。在描述的25个实例中，有14个实例涉及将N-三氟乙酰胺还原为相应的三氟乙胺。这些减少...