1-methyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene | 102251-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
• CAS: 102251-78-5
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: BVOZNRIEUIOWIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-methyl-7-nitro-4,5,9,10-tetrahydropyrene 、 1-methyl-2-nitro-4,5,9,10-tetrahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  一硝基py的光谱和光化学性质

  摘要：

  通过比较三种单硝基py的光谱和光化学性质，研究了硝基对pyr芳族π系统的影响。1-和4-硝基py的紫外光谱和质谱图显示硝基芳族化合物的相互作用是正常的，而对于2-硝基py则没有观察到。缺乏相互作用的现象反映在与pyr非常相似的紫外光谱和M-NO丰度非常低的质谱中。三种化合物的光化学行为取决于相互作用的程度。1-硝基trop显示亚硝酸根重排导致1-羟基py（88％）和1-羟基-2-硝基py（7％）。4-硝基py的光产物为pyr（9％）和与溶剂反应的不稳定产物。由于缺乏相互作用，2-硝基trop在光化学条件下非常稳定。类似地，位阻的1-甲基-2-硝基py也对光非常稳定。发现对于硝基-芳族化合物观察到的光化学硝基-亚硝酸盐重排受电子效应支配。

  DOI：

  10.1002/recl.19871060403
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基芘 在 三苯基氢化锡 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到1-methyl-4,5,9,10-tetrahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  一硝基py的光谱和光化学性质

  摘要：

  通过比较三种单硝基py的光谱和光化学性质，研究了硝基对pyr芳族π系统的影响。1-和4-硝基py的紫外光谱和质谱图显示硝基芳族化合物的相互作用是正常的，而对于2-硝基py则没有观察到。缺乏相互作用的现象反映在与pyr非常相似的紫外光谱和M-NO丰度非常低的质谱中。三种化合物的光化学行为取决于相互作用的程度。1-硝基trop显示亚硝酸根重排导致1-羟基py（88％）和1-羟基-2-硝基py（7％）。4-硝基py的光产物为pyr（9％）和与溶剂反应的不稳定产物。由于缺乏相互作用，2-硝基trop在光化学条件下非常稳定。类似地，位阻的1-甲基-2-硝基py也对光非常稳定。发现对于硝基-芳族化合物观察到的光化学硝基-亚硝酸盐重排受电子效应支配。

  DOI：

  10.1002/recl.19871060403

文献信息

• A Highly Selective Transannular Route to<i>trans</i>-<i>trans</i>-1,2,3,3a,4,-5,9,10,10a,10b-Decahydropyrenes from [2.2]Metacyclophanes
  作者：Takeo Sato、Kozaburo Nishiyama、Akira Morita、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.2366

  日期：1985.8

  The treatment of [2.2]metacyclophanes with aluminum chloride gave a variety of hydropyrenes as the results of dehydrogenation, cycloisomerization, and disproportionation reactions. With ethylaluminum dichloride, however, a highly selective reaction occurred to give trans-trans-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene. Revised structures were presented for cis-cis- and trans-trans-decahydropyrenes

  作为脱氢、环异构化和歧化反应的结果，用氯化铝处理 [2.2] 间环芳烃会产生多种氢芘。然而，使用二氯化乙基铝时，发生了高度选择性的反应，生成反式-反式-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-十氢芘。基于 13 C NMR 和 X 射线晶体学分析，提出了针对顺-顺-和反-反-十氢芘的修订结构。
• SATO, TAKEO;NISHIYAMA, KOZABURO;MORITA, AKIRA;IITAKA, YOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 8, 2366-2369
  作者：SATO, TAKEO、NISHIYAMA, KOZABURO、MORITA, AKIRA、IITAKA, YOICHI

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic and photochemical properties of mononitropyrenes
  作者：A. M. van den Braken-van Leersum、C. Tintel、M. van 't Zelfde、J. Cornelisse、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/recl.19871060403

  日期：——

  The influence of the nitro group on the aromatic π-system of pyrene has been studied by comparing the spectroscopic and photochemical properties of the three mononitropyrenes. Whereas the UV and mass spectra of 1- and 4-nitropyrene show an interaction normal for nitro-aromatic compounds, this is not observed for 2-nitropyrene. The lack of interaction is reflected in a UV spectrum very similar to that

  通过比较三种单硝基py的光谱和光化学性质，研究了硝基对pyr芳族π系统的影响。1-和4-硝基py的紫外光谱和质谱图显示硝基芳族化合物的相互作用是正常的，而对于2-硝基py则没有观察到。缺乏相互作用的现象反映在与pyr非常相似的紫外光谱和M-NO丰度非常低的质谱中。三种化合物的光化学行为取决于相互作用的程度。1-硝基trop显示亚硝酸根重排导致1-羟基py（88％）和1-羟基-2-硝基py（7％）。4-硝基py的光产物为pyr（9％）和与溶剂反应的不稳定产物。由于缺乏相互作用，2-硝基trop在光化学条件下非常稳定。类似地，位阻的1-甲基-2-硝基py也对光非常稳定。发现对于硝基-芳族化合物观察到的光化学硝基-亚硝酸盐重排受电子效应支配。