2-(2-hydroxyethylamino)-4-phenylthiazole | 77627-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethylamino)-4-phenylthiazole
• 英文别名: 2-N-(β-hydroxyethylamino)-4-phenylthiazole；2-[(4-Phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 77627-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: KEMIRSFWUBSCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethylamino)-4-phenylthiazole 在 硫酸 、 对甲苯磺酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2--5-(1,3-dioxolidin-2-yl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Kosary; Kasztreiner; Rabloczky, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 6, p. 373 - 375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2-(4-苯基噻唑-2-基氨基)乙酸乙酯 生成 2-(2-hydroxyethylamino)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  LAFON, LOUIS

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dérivés de 4-phénylthiazole
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:

  公开号：EP0263020A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  La présente invention concerne des dérivés de 4-phénylthiazole, à savoir le 2-(2-hydroxyéthylamino)-4-phénylthiazole et ses sels d'addition. Ces nouveaux produits agissent sur le SNC et sont utiles en tant que sédatifs.

  本发明涉及 4-苯基噻唑衍生物，即 2-（2-羟乙基氨基）-4-苯基噻唑及其加成盐，它们对中枢神经系统起作用，可用作镇静剂。
• One pot synthesis using supported reagents system KSCN/SiO2–RNH3OAc/Al2O3: synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas
  作者：Tadashi Aoyama、Sumiko Murata、Izumi Arai、Natsumi Araki、Toshio Takido、Yoshitada Suzuki、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.075

  日期：2006.4

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of 2-aminothiazoles and N-allylthioureas from commercially available materials in one pot by using a supported reagents system, KSCN/SiO2-RNH3OAc/Al2O3, in which alpha-halo ketone reacts first KSCN/SiO2 and the product, alpha.-thiocyanatoketone, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give the final product, 2-aminothiazoles, in good yield and allyl bromide reacts with KSCN/SiO2 and the product, allyl isothiocyanate, reacts with RNH3OAc/Al2O3 to give N-allylthiourea. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rastogi, Rashmi; Sharma, Satyavan; Iyer, R. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 11, p. 1003 - 1005
  作者：Rastogi, Rashmi、Sharma, Satyavan、Iyer, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• RASTOGI, R.;SHARMA, S.;IYER, R. N., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 11, 1003-1005
  作者：RASTOGI, R.、SHARMA, S.、IYER, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, E.;RABLOCZKY, G.;VITALIS, BEATA, PHARMAZIE, 42,(1987) N 6, 373-375
  作者：KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, E.、RABLOCZKY, G.、VITALIS, BEATA

  DOI：——

  日期：——