N-(3-乙酰基苯基)-N-乙基乙酰胺 | 200630-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(3-乙酰基苯基)-N-乙基乙酰胺
• 中文别名: N-(3-乙酰苯基)-N-乙基乙酰胺；N-(3-乙酰基苯基)-n-乙基乙酰胺
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-N-ethylacetamide
• 英文别名: m-acetyl-N-ethylacetanilide；N-(3-acetyl-phenyl)-N-ethyl-acetamide
• CAS: 200630-96-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: UDHSUNANTLODHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙酰基苯基)-N-乙基乙酰胺 以95的产率得到N-乙基-N-3-((3-二甲氨基-1-氧代-2-丙烯基)苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种扎来普隆的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种扎来普隆的制备方法，其包括下述步骤：(1)3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应制得3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮；(2)3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮与碘乙烷反应制得3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮；(3)3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛回流下反应制得N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺；(4)N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺与3-氨基吡唑-4-腈反应得扎来普隆粗品，精制，得扎来普隆。本发明的制备方法溶剂投入少、操作简单、可节约昂贵的N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛、无需特殊工艺条件，适合大规模生产。

  公开号：

  CN102584831A
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰胺基苯乙酮 生成 N-(3-乙酰基苯基)-N-乙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种扎来普隆的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种扎来普隆的制备方法，其包括下述步骤：(1)3-氨基苯乙酮与乙酸酐反应制得3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮；(2)3-(N-乙酰基)氨基苯乙酮与碘乙烷反应制得3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮；(3)3-(N-乙基-N-乙酰氨基)苯乙酮与N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛回流下反应制得N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺；(4)N-[3-(3-二甲胺基-1-氧-2-丙烯基-苯基)]-N-乙基乙酰胺与3-氨基吡唑-4-腈反应得扎来普隆粗品，精制，得扎来普隆。本发明的制备方法溶剂投入少、操作简单、可节约昂贵的N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛、无需特殊工艺条件，适合大规模生产。

  公开号：

  CN102584831A

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Addition of Carbon–Hydrogen Bonds in Aromatic Ketones to Olefins. The Effect of Various Substituents at the Aromatic Ring
  作者：Motohiro Sonoda、Fumitoshi Kakiuchi、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1246/bcsj.70.3117

  日期：1997.12

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• Electrophilic Amination with Nitroarenes
  作者：Marian Rauser、Christoph Ascheberg、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/anie.201705356

  日期：2017.9.11

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  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005012262A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds of Formula: (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the description. The compounds act as kinase inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中变量在描述中有定义。这些化合物作为激酶抑制剂。
• 一种合成扎莱普隆的新方法
  申请人：上海天慈国际药业有限公司

  公开号：CN105622615A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明提供了一种合成扎莱普隆的新方法。具体地，本发明方法以苯乙酮为原料，制得N-乙基-N-[3-(3-二甲基胺-1-氧代-2-丙烯基)苯基]乙酰胺，再与3-氨基-4-氰基吡唑反应，形成N-[3-(3-氰基吡唑并[1,5-α]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙基乙酰胺。本发明的合成路线步骤少，后处理简单，成本低廉，适宜于产业化生产。
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  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005121147A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention relates to pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及吡唑三氮唑类化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病和疾病。