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(E)-2-(2-benzylideneoctyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1136232-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(2-benzylideneoctyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
英文别名
2-[(2E)-2-benzylideneoctyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
(E)-2-(2-benzylideneoctyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione化学式
CAS
1136232-83-1
化学式
C30H32O2
mdl
——
分子量
424.583
InChiKey
HWAULPOKQUMDCV-YYDJUVGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯甲酰基甲烷(E)-2-benzylideneoctan-1-ol 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到(E)-2-(2-benzylideneoctyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    金和银催化的1,3-二羰基化合物与烯丙醇的烯丙基烷基化
    摘要:
    已经开发了用烯丙基醇的高效金和银催化的1,3-二羰基化合物的烯丙基烷基化。在室温下,在非常温和的条件下,反应对多种1,3-二羰基化合物和烯丙醇(包括1°和端基)都可以方便地进行,并且产率高(55-96%)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.102
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文献信息

  • Gold- and silver-catalyzed allylic alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allylic alcohols
    作者:Prasath Kothandaraman、Weidong Rao、Xiaoxiang Zhang、Philip Wai Hong Chan
    DOI:10.1016/j.tet.2008.11.102
    日期:2009.2
    A highly efficient gold- and silver-catalyzed allylic alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds with allylic alcohols has been developed. The reaction was shown to proceed expediently for a wide variety of 1,3-dicarbonyl compounds and allylic alcohols, including 1° and terminal ones, under very mild conditions at room temperature in good to excellent yields (55–96%).
    已经开发了用烯丙基醇的高效金和银催化的1,3-二羰基化合物的烯丙基烷基化。在室温下,在非常温和的条件下,反应对多种1,3-二羰基化合物和烯丙醇(包括1°和端基)都可以方便地进行,并且产率高(55-96%)。
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