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4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 255895-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
4-(4-trifluoromethylphenyl)indan-1-one;4-(4-trifluoromethylphenyl)-1-indanone;4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,3-dihydroinden-1-one
4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
255895-85-3
化学式
C16H11F3O
mdl
——
分子量
276.258
InChiKey
FATYYZLLFHTLGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,
    摘要:
    多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下:##STR1##,其中基团的含义如上所示,以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。
    公开号:
    US06159996A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-茚酮4-三氟甲基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    铑催化的芳基硼试剂与取代的茚满化合物的对映选择性合成手性茚满衍生物
    摘要:
    铑催化的不对称加成芳基硼试剂到茚衍生物上,以高收率和高对映体选择性得到2-芳基茚满。氘标记实验表明,本反应涉及质子化之前从最初形成的苄基铑到芳基铑中间体的1,4-Rh转移,从而导致相应的加成产物。不对称加成也成功地用于了successful烯,,烯具有类似于茚的骨架,在found烯中发现苄基铑中间体进行了直接质子化而没有1,4-Rh移位。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03651
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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20140323558A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The invention provides well-defined compounds that are either EP 2 agonists, EP 4 agonists, or mixed EP 2 /EP 4 agonist. The compounds are useful for treating a variety of pathological conditions associated with activity of the EP 2 and/or EP 4 receptors.
    这项发明提供了明确定义的化合物,它们要么是EP2激动剂,EP4激动剂,或混合的EP2/EP4激动剂。这些化合物对治疗与EP2和/或EP4受体活性相关的各种病理条件是有用的。
  • Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines, process for their preparation,
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:US06159996A1
    公开(公告)日:2000-12-12
    Polycyclic thiazolidin-2-ylidene amines and their physiologically tolerable salts and physiologically functional derivatives of the formula I ##STR1## in which the radicals have the meanings indicated, and their physiologically tolerable salts and a process for their preparation are described. The compounds are suitable, for example, as anorectics.
    多环噻唑啉-2-基胺及其生理耐受盐和生理功能衍生物的化学结构如下:##STR1##,其中基团的含义如上所示,以及它们的生理耐受盐和制备方法。这些化合物可用作压食剂等用途。
  • [DE] INDENO-, NAPHTHO- UND BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL DERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ANOREKTISCHE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] INDENO-, NAPHTO- AND BENZOCYCLOHEPTA DIHYDROTHIAZOLE DERIVATIVES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS ANORECTIC MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES INDENO-, NAPHTO- ET BENZOCYCLOHEPTA-DIHYDROTHIAZOL, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS ANOREXIGENES
    申请人:AVENTIS PHARMA GMBH
    公开号:WO2000018749A1
    公开(公告)日:2000-04-06
    Es weden Verbindungen der Formel (I), worin Y eine direkte Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-; X CH2, CH(CH3), CH(C2H5), CH(C3H7), CH(C6H5); R1, R1' unabhängig voneinander H, F, Cl, Br, J, CF3, NO2, CN, COOH, COO(C1-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2, (C1-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, O-(C1-C6)-Alkyl, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl, SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2, S-(C1-C6)-Alkyl, S-(CH2)n-Phenyl, SO-(C1-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Phenyl, SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Phenyl, NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH(C1-C7)-Acyl, Phenyl, Biphenyl, O-(CH2)n-Phenyl, 1- oder 2-Naphthyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2- oder 3-Furanyl, 2- oder 3-Thienyl, Tetrazol-5-yl, 1,2,3,-Triazol-5-yl; R2 H, (C1-C6)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (CH2)n-Phenyl, (CH2)n-Thienyl, (CH2)n-Pyridyl, (CH2)n-Furyl, C(O)-(C1-C6)-Alkyl, C(O)-(C3-C6)-Cycloalkyl, C(O)-(CH2)n-Phenyl, C(O)-(CH2)n-Thienyl, C(O)-(CH2)n-Pyridyl, C(O)-(CH2)n-Furyl; R3 H, (C1-C6)-Alkyl, F, CN, N3, O-(C1-C6-Alkyl, (CH2)n-Phenyl, (CH2)n-Thienyl, (CH2)n-Pyridyl, (CH2)n-Furyl; R4 (C1-C8)-Alkyl, (C3-C7)-Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C4-C7)-Cycloalkenyl, (CH2)n-NR6R7, (CH2)n-Aryl oder (CH2)n-Heteroaryl bedeuten; sowie deren physiologisch verträglichen Salze und physiologisch funktionellen Derivate, und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.
    这是一段关于化学物质的描述,其中列出了一系列的化学配方,包括它们的物理性质和适用性。这些化学配方可用于制造药品,例如食欲抑制剂。
  • US06288094B1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • POLYCYCLISCHE THIAZOLIDIN-2-YLIDEN AMINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1098891A1
    公开(公告)日:2001-05-16
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