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5-<(1,1-dimethoxy)ethyl>-3-methylisoxazole
5-<(1,1-dimethoxy)ethyl>-3-methylisoxazole | 145163-23-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-<(1,1-dimethoxy)ethyl>-3-methylisoxazole
英文别名
5-(1,1-Dimethoxyethyl)-3-methyl-1,2-oxazole
CAS
145163-23-1
化学式
C
8
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
YCYPIQWJLXLIPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
44.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
5-<(1,1-dimethoxy)ethyl>-3-methylisoxazole
在
吡啶
、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 40.0h, 以50%的产率得到5-<(1-methoxy)vinyl>-3-methylisoxazole
参考文献:
名称:
4-乙酰基-和 5-乙酰基-3-甲基异恶唑的区域选择性合成:它们转化为甲硅烷基和甲基烯醇醚
摘要:
摘要 乙腈氧化物与 3-丁烯-2-酮和 (E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮发生区域选择性反应,分别生成 5-乙酰-2 和 4-乙酰-3-甲基异恶唑 3。用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理酮 2 和 3 得到甲硅烷基烯醇醚 4 和 5,而甲基烯醇醚 8 和 9 是通过从相应的二甲基缩酮中消除甲醇获得的。
DOI:
10.1080/00397919208021114
作为产物:
描述:
1-(3-甲基-4,5-二氢-1,2-恶唑-5-基)乙酮
在
manganese(IV) oxide
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
5-<(1,1-dimethoxy)ethyl>-3-methylisoxazole
参考文献:
名称:
4-乙酰基-和 5-乙酰基-3-甲基异恶唑的区域选择性合成:它们转化为甲硅烷基和甲基烯醇醚
摘要:
摘要 乙腈氧化物与 3-丁烯-2-酮和 (E)-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮发生区域选择性反应,分别生成 5-乙酰-2 和 4-乙酰-3-甲基异恶唑 3。用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理酮 2 和 3 得到甲硅烷基烯醇醚 4 和 5,而甲基烯醇醚 8 和 9 是通过从相应的二甲基缩酮中消除甲醇获得的。
DOI:
10.1080/00397919208021114
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