2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-4a-<(methyloxy)carbonyl>-6,6-(ethylenedioxy)-2(1H)-naphthalenone | 145315-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-4a-<(methyloxy)carbonyl>-6,6-(ethylenedioxy)-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: methyl 8'-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-7'-oxospiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,5,6-tetrahydro-1H-naphthalene]-4'a-carboxylate
• CAS: 145315-73-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅Si
• 分子量: 414.574
• InChiKey: FVDLGAZMJCUAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-4a-<(methyloxy)carbonyl>-6,6-(ethylenedioxy)-2(1H)-naphthalenone 在 氨 、 lithium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 trans-1,4,4a,5,6,7,8,8aα-octahydro-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1α-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-4aβ-<(methyloxy)carbonyl>-6,6-(ethylenedioxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Use of .beta.-silylethyl vinyl ketone as a .beta.-hydroxyethyl vinyl ketone synthon in the Robinson annulation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00052a068
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代-1,4-二噁螺[4.5]癸烷-7-羧酸甲酯 、 5-(dimethylphenylsilyl)-1-penten-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-4a-<(methyloxy)carbonyl>-6,6-(ethylenedioxy)-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Kim, Seongkon; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 14, p. 5934 - 5940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kim, Seongkon; Fuchs, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 14, p. 5934 - 5940
  作者：Kim, Seongkon、Fuchs

  DOI：——

  日期：——
• Use of .beta.-silylethyl vinyl ketone as a .beta.-hydroxyethyl vinyl ketone synthon in the Robinson annulation reaction
  作者：Seongkon Kim、Gilbert Emeric、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00052a068

  日期：1992.12