1-isopropyl-5-methyl-1H-indole | 1228762-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-5-methyl-1H-indole
• 英文别名: 5-Methyl-1-propan-2-ylindole
• CAS: 1228762-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N
• 分子量: 173.258
• InChiKey: BHDCFHMJGNBNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-5-methyl-1H-indole 、 三甲基乙酰氯 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-(1-isopropyl-5-methyl-1H-indol-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）用烯丙基醇催化吲哚的区域选择性C4烷基化：直接获得β-吲哚基酮。

  摘要：

  发展了Rh（iii）催化和弱配位羰基引导的吲哚与烯丙基醇的直接C4烷基化，具有出色的区域选择性。该反应在温和的条件下进行，从而以中等至良好的产率产生了各种具有良好的官能团耐受性的β-吲哚基酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob00396d
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 、 2-溴丙烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-isopropyl-5-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Rh（iii）用烯丙基醇催化吲哚的区域选择性C4烷基化：直接获得β-吲哚基酮。

  摘要：

  发展了Rh（iii）催化和弱配位羰基引导的吲哚与烯丙基醇的直接C4烷基化，具有出色的区域选择性。该反应在温和的条件下进行，从而以中等至良好的产率产生了各种具有良好的官能团耐受性的β-吲哚基酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob00396d

文献信息

• The palladium-catalyzed direct C3-cyanation of indoles using acetonitrile as the cyanide source
  作者：Bifu Liu、Min Liu、Qiang Li、Yuanhua Li、Kejun Feng、Yongbo Zhou

  DOI：10.1039/d0ob00485e

  日期：——

  The ligand-free palladium-catalyzed C3-cyanation of indoles via direct C–H functionalization was achieved. This protocol, utilizing CH3CN as a green and readily available cyanide source, produced the desired products in moderate to good yields through transition-metal-catalyzed C–CN bond cleavage.

  通过直接C-H官能化实现了无配体钯催化的吲哚C3-氰化。该协议利用 CH 3 CN 作为一种绿色且易于获得的氰化物源，通过过渡金属催化的 C-CN 键裂解以中等至良好的产率生产所需的产品。
• HETEROARYL SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150191464A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed are compounds of Formula (I) or salts thereof, wherein: HET is a heteroaryl selected from pyrazolyl, indolyl, pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, pyrrolo[2,3-d]pyrimidinyl, pyrazolo[3,4-b]pyridinyl, pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, imidazo[4,5-b]pyridinyl, and purinyl, wherein said heteroaryl is substituted with R a and R b ; and R 1 and R 2 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases.

  公开的是Formula (I)的化合物或其盐，其中：HET是从吡唑基、吲哚基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、吡咯并[2,3-d]嘧啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、吡唑并[3,4-d]嘧啶基、2,3-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、咪唑并[4,5-b]吡啶基和嘌呤基中选择的杂环芳基，其中所述杂环芳基被R a 和R b 取代；以及R 1 和R 2 在此处定义。还公开了使用这些化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病方面是有用的。
• Copper-Catalyzed [4 + 1] Annulation of Enaminothiones with Indoline-Based Diazo Compounds
  作者：Zilong Huang、Yuan He、Liandi Wang、Jiying Li、Bao-Hua Xu、Yong-Gui Zhou、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00137

  日期：2022.3.18

  A concise synthetic route to spiroindoline-fused S-heterocycles was developed through copper-catalyzed [4 + 1] annulation using enaminothiones as donor–acceptor synthons. Both 3-diazoindolin-2-imines and 3-diazooxindoles were amenable to work as effective C1 building blocks. The reaction proceeds via a copper-catalyzed cascade process involving the in situ generation of copper(I) carbene and C–S/C–C

  使用烯胺硫酮作为供体-受体合成子，通过铜催化的 [4 + 1] 环化，开发了一种简明的螺二氢吲哚稠合S-杂环合成路线。3-diazoindolin-2-imines 和 3-diazooxindoles 都可以作为有效的 C1 构件。该反应通过铜催化的级联过程进行，包括原位生成铜 (I) 卡宾和 C-S/C-C 键形成。这种合成协议的特点是使用现成的底物、多样化的取代基耐受性以及良好的产量。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160206638A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  This invention relates to compounds useful for treating fungal infections, more specifically topical treatment of onychomycosis and/or cutaneous fungal infections. This invention is directed to compounds that are active against fungi and have properties that allow the compound, when placed in contact with a patient, to reach the particular part of the skin, nail, hair, claw or hoof infected by the fungus. In particular the present compounds have physiochemical properties that facilitate penetration of the nail plate.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的化合物，更具体地，用于治疗甲癣和/或皮肤真菌感染的局部治疗。本发明涉及对真菌活性的化合物，并具有使化合物在与患者接触时到达被真菌感染的皮肤、指甲、头发、爪或蹄的特定部位的性质。特别是，现有的化合物具有物理化学性质，有利于穿透指甲板。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BAKER Stephen J.

  公开号：US20120264714A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Methods of treating anti-inflammatory conditions through the use of boron-containing small molecules are disclosed.

  本发明公开了利用含硼小分子治疗抗炎症状况的方法。