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4-methoxyphenyl (β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-α-L-rhamnopyranoside | 1140963-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methoxyphenyl (β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
L-Rha-β-(1->4)-L-Rha-α-OMP;Rha(b1-4)Rha(a)-O-Ph(4-OMe);(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(4-methoxyphenoxy)-2-methyloxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
4-methoxyphenyl (β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
1140963-64-9
化学式
C19H28O10
mdl
——
分子量
416.425
InChiKey
WGOCCVSAIRJHAE-LSDJLASGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxyphenyl (2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-(1>4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以40%的产率得到4-methoxyphenyl (β-L-rhamnopyranosyl)-(1->4)-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Tanikawa, Tetsuya; Fridman, Micha; Zhu, Wenjiang, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5075 - 5083
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tanikawa, Tetsuya; Fridman, Micha; Zhu, Wenjiang, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 5075 - 5083
    作者:Tanikawa, Tetsuya、Fridman, Micha、Zhu, Wenjiang、Faulk, Brian、Joseph, Isaac C.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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