10-acetyl-9-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene | 131353-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-acetyl-9-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 1-(10-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-9-phenanthrenyl)ethanone；1-(10-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrophenanthren-9-yl)ethanone
• CAS: 131353-43-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: GVFQRSLKFWHKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(7-oxo-5-octynyl)homophthalic anhydride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到10-acetyl-9-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds

  摘要：

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00001a024

文献信息

• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TANIGUCHI, MIYA+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 119-125
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TANIGUCHI, MIYA+

  DOI：——

  日期：——
• Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Ryuichi Okunaka、Takao Honda、Miki Shindo、Miyako Taniguchi、Maiko Kondo、Manabu Sasho

  DOI：10.1021/jo00001a024

  日期：1991.1

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.