4-(7-oxo-5-octynyl)homophthalic anhydride | 131353-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(7-oxo-5-octynyl)homophthalic anhydride
• 英文别名: 4-(7-oxooct-5-ynyl)-4H-isochromene-1,3-dione
• CAS: 131353-29-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: QQJLEIZTUXUOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-oxo-5-octynyl)homophthalic anhydride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到10-acetyl-9-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds

  摘要：

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00001a024
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(6-iodo-1-hexynyl)silane 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.16h， 生成 4-(7-oxo-5-octynyl)homophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds

  摘要：

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/jo00001a024

文献信息

• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TANIGUCHI, MIYA+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 119-125
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TANIGUCHI, MIYA+

  DOI：——

  日期：——