(1'S,2R,3'R,3a'S,7a'R)-methyl 1'-(4-chlorophenyl)-5,7'-dioxodecahydro-3H-spiro[furan-2,4'-isoindole]-3'-carboxylate | 1431319-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,2R,3'R,3a'S,7a'R)-methyl 1'-(4-chlorophenyl)-5,7'-dioxodecahydro-3H-spiro[furan-2,4'-isoindole]-3'-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,3S,3aR,7R,7aS)-3-(4-chlorophenyl)-4,5'-dioxospiro[2,3,3a,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindole-7,2'-oxolane]-1-carboxylate
• CAS: 1431319-00-4
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₅
• 分子量: 377.825
• InChiKey: SHSZLYISEBWWOE-FSNPWBFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(4-chlorobenzylidene)glycinate 在 platinum(IV) oxide 、 (S)-TF-BiphamPhos 、 5% rhodium on activated aluminium oxide 、 氢气 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (1'S,2R,3'R,3a'S,7a'R)-methyl 1'-(4-chlorophenyl)-5,7'-dioxodecahydro-3H-spiro[furan-2,4'-isoindole]-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Silver-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization: Facile Access to Spirolactone-Pyrrolidines Containing a Spiro Quaternary Stereogenic Center

  摘要：

  An unprecedented Ag(I)-catalyzed asymmetric desymmetrization of Spiro cyclohexadienone lactones has been developed successfully, which performs well over a broad scope of substrates and provides a facile access to optically active spirolactone-pyrrolidines in high yields with excellent levels of diastereo-/enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol400821q