5,5,8a-Trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol | 130920-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,8a-Trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
• 英文别名: 5,5,8a-Trimethyl-1,2,3,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 130920-05-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: FMNLWEPCCWGWST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8a-Trimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethylnaphthalene-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯吡啶介导的叔醇重排

  摘要：

  在用亚硫酰氯和吡啶处理后，叔醇5和8进行重排，分别产生八氢萘6和9。在相似处理下的醇12提供四氢萘14和二烯15的混合物，而醇22不发生重排而是产生烯烃23。

  DOI：

  10.1002/recl.19951140303

文献信息

• Sulfuric acid-acetic anhydride promoted rearrangement of α,β-unsaturated ketones
  作者：Ajoy K. Banerjee、María C. Carrasco、Carmen A. Pen̄a M

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86748-x

  日期：——

  The α,β-unsaturated ketones (1), (3), and (4) on treatment with sulfuric acid in acetic anhydride underwent molecular transformations yielding the products (5), (7) and (8), respectively.

  用硫酸在乙酸酐中处理的α，β-不饱和酮（1），（3）和（4）进行分子转化，分别得到产物（5），（7）和（8）。
• NAPHTHALENONE DERIVATIVE WITH POWDERY-IONONE TYPE ODOURS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1910262B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• [EN] NAPHTHALENONE DERIVATIVE WITH POWDERY-IONONE TYPE ODOURS<br/>[FR] DERIVE NAPHTALENONE PRESENTANT DES ODEURS DE TYPE IONONE PULVERULENTE
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2007010420A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  [EN] The present invention relates to a 5,5,8a-trimethyl-naphthalenone derivative which is a useful perfuming ingredient. Furthermore, the present invention concerns also the compositions or articles containing said compound.
  [FR] La présente invention concerne un dérivé 5,5,8a-triméthyl-naphtalénone qui constitue un ingrédient parfumant utile. Cette invention concerne également les compositions ou les articles contenant ce composé.
• Thionyl-chloride-pyridine-mediated rearrangement of tertiary alcohols
  作者：Ajoy K. Banerjee、William Vera

  DOI：10.1002/recl.19951140303

  日期：——

  Tertiary alcohols 5 and 8 undergo rearrangement on treatment with thionyl chloride and pyridine, yielding octahydronaphthalenes 6 and 9, respectively. Alcohol 12 under similar treatment affords a mixture of tetrahydronaphthalene 14 and diene 15, whereas alcohol 22 suffers no rearrangement but produces olefin 23.

  在用亚硫酰氯和吡啶处理后，叔醇5和8进行重排，分别产生八氢萘6和9。在相似处理下的醇12提供四氢萘14和二烯15的混合物，而醇22不发生重排而是产生烯烃23。