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(Z)-6-Fluoro-tridec-5-en-7-one | 143998-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-6-Fluoro-tridec-5-en-7-one
英文别名
(Z)-6-fluorotridec-5-en-7-one
(Z)-6-Fluoro-tridec-5-en-7-one化学式
CAS
143998-29-2
化学式
C13H23FO
mdl
——
分子量
214.323
InChiKey
HGGQFWCKWSZMMD-BENRWUELSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Diazo-7-tridecanone苯基溴化硒双氧水 、 silver fluoride 作用下, 生成 (Z)-6-Fluoro-tridec-5-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    基于有机硒法的α-氟-α,β-不饱和酮和酯的新合成
    摘要:
    使用由苯基硒烯基溴和AgF原位生成的苯基硒烯基氟当量,对α-重氮酮和α-二重氮酯进行氟烯化,然后用过氧化氢氧化分别以中等收率提供α-氟-α,β-不饱和酮和酯。
    DOI:
    10.1039/c39920001148
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文献信息

  • A new synthesis of α-fluoro-α,β-unsaturated ketones and esters based on organoselenium methodology
    作者:Yoshinosuke Usuki、Michio Iwaoka、Shuji Tomoda
    DOI:10.1039/c39920001148
    日期:——
    Fluoroselenenylation of α-diazoketones and α-diazoesters using a phenylselenenyl fluoride equivalent, generated in situ from phenylselenenyl bromide and AgF, followed by oxidation with hydrogen peroxide, provided α-fluoro-α,β-unsaturated ketones and ester, respectively, in moderate yields.
    使用由苯基硒烯基溴和AgF原位生成的苯基硒烯基氟当量,对α-重氮酮和α-二重氮酯进行氟烯化,然后用过氧化氢氧化分别以中等收率提供α-氟-α,β-不饱和酮和酯。
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