{(2S,3S,5R)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methanol | 1587727-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2S,3S,5R)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methanol
• 英文别名: [(2S,3S,5R)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]oxolan-2-yl]methanol
• CAS: 1587727-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• 分子量: 260.256
• InChiKey: IEXCKDMCQPCTKO-XXILOJSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S,5R)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methanol 在 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-2-({(2S,3S,5R)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20140088111A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl({(2S,3S,5R)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methoxy)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 {(2S,3S,5R)-3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrahydrofuran-2-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Novel Bicyclic Pyridinones

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20140088111A1

文献信息

• A Cascade of Prins Reaction and Pinacol-Type Rearrangement: Access to 2,3-Dideoxy-3C-Formyl β-<i>C</i> -Aryl/Alkyl Furanosides and 2-Deoxy-2C-Branched β-<i>C</i> -Aryl Furanoside
  作者：Sateesh Dubbu、Anirban Bardhan、Ande Chennaiah、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1002/ejoc.201801318

  日期：2018.12.19

  Studies toward synthesis of the 2,3‐dideoxy‐3C‐formyl β‐C‐aryl/alkyl furanosides and 2‐deoxy‐2C‐branched β‐C‐aryl furanoside were described using d‐mannitol derived homoallylic alcohols with carbonyl compounds in the presence of BF3·OEt2 as a catalyst.

  描述了使用d-甘露醇衍生的均芳醇与羰基化合物合成2,3-二脱氧-3C-甲酰基β- C-芳基/烷基呋喃糖苷和2-脱氧-2C-支链β- C-芳基呋喃糖苷的合成方法。 BF 3 · OEt 2作为催化剂的存在。
• Novel Pyrido[1,2-a]Pryazines And Their Use In The Treatment of Neurodegenerative and Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150072990A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规格中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Novel Pyrido[1,2-a]Pryazines And Their Use in the Treatment of Neurodegenerative and Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160024088A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构如规范中定义的I式。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2897956A1

  公开（公告）日：2015-07-29
• US8916564B2
  申请人：——

  公开号：US8916564B2

  公开（公告）日：2014-12-23