(3α,3aβ,8β,8aβ)-octahydro-3,8-dimethylspiro-dioxolane>-3,8-diol | 123994-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3α,3aβ,8β,8aβ)-octahydro-3,8-dimethylspiro-dioxolane>-3,8-diol
• 英文别名: (1'S,3'aR,4'R,8'aR)-1',4'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,7'-3,3a,5,6,8,8a-hexahydro-2H-azulene]-1',4'-diol
• CAS: 123994-93-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: PCKGMSCHBRFHGN-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4S,4aR,8aR)-4-hydroxy-4,5-dimethylspiro[1,2,3,4a,5,7,8,8a-octahydronaphthalene-6,2'-1,3-dioxolane]-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate 、 dilithium;carbonate 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WIJNBERG, JOANNES B. P. A.;JENNISKENS, LOUIS H. D.;BRUNEKREEF, GERD A.;GR+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 941-948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base-induced and -directed rearrangements of 4-monotosylated perhydronaphthalene-1,4-diols. Synthesis of (.+-.)-5-epi-nardol
  作者：Joannes B. P. A. Wijnberg、Louis H. D. Jenniskens、Gerd A. Brunekreef、Aede De Groot

  DOI：10.1021/jo00290a027

  日期：1990.2
• WIJNBERG, JOANNES B. P. A.;JENNISKENS, LOUIS H. D.;BRUNEKREEF, GERD A.;GR+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 941-948
  作者：WIJNBERG, JOANNES B. P. A.、JENNISKENS, LOUIS H. D.、BRUNEKREEF, GERD A.、GR+

  DOI：——

  日期：——