5-(4-Amino-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol | 908254-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Amino-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 5-(4-aminophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one；5-(4-aminophenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 908254-18-2
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD11099534
• 分子量: 175.19
• InChiKey: CCALUSHDADKUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Amino-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol 、 三氟乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2,2,2-Trifluoro-N-{4-[5-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-1H-pyrazol-3-yl]-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些羟基吡唑衍生物作为抗炎抗菌剂的合成及生物学评价

  摘要：

  一些羟基吡唑衍生物 2-7 是通过酮酯 1 与肼水合物或取代肼的环缩合，然后用乙酸酐或三氟乙酸酐还原和酰化来合成的。评估了新合成的化合物的抗炎、抗菌活性。此外，还确定了致溃疡性和急性毒性特征。化合物N-(4-(5-羟基-1-三氟乙酰基-1H-吡唑-3-基)苯基)三氟乙酰胺4b、3-(4-硝基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5- ol 5b 和 N-（4-（5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-基）苯基）三氟乙酰胺 7b 被证明是本研究中最活跃的抗炎、抗菌剂安全边际和极小或没有致溃疡作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500197
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 5-(4-Amino-phenyl)-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Belzecki; Urbanski, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 779,783, 785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Belzecki; Urbanski, Roczniki Chemii, 1958, vol. 32, p. 779,783, 785
  作者：Belzecki、Urbanski

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Some Hydroxypyrazole Derivatives as Anti-inflammatory-Antimicrobial Agents
  作者：Adnan A. Bekhit、Hamdy M. Abdel-Rahman、Aida A. Guemei

  DOI：10.1002/ardp.200500197

  日期：2006.2

  Some hydroxypyrazole derivatives 2–7 were synthesized by cyclocondensation of the keto‐ester 1 with hydrazines hydrate or substituted hydrazines followed by reduction and acylation with acetic anhydride or trifluoroacetic anhydride. The newly synthesized compounds were evaluated for their anti‐inflammatory, antimicrobial activities. In addition, the ulcerogenic and acute toxicity profiles were determined

  一些羟基吡唑衍生物 2-7 是通过酮酯 1 与肼水合物或取代肼的环缩合，然后用乙酸酐或三氟乙酸酐还原和酰化来合成的。评估了新合成的化合物的抗炎、抗菌活性。此外，还确定了致溃疡性和急性毒性特征。化合物N-(4-(5-羟基-1-三氟乙酰基-1H-吡唑-3-基)苯基)三氟乙酰胺4b、3-(4-硝基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5- ol 5b 和 N-（4-（5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-基）苯基）三氟乙酰胺 7b 被证明是本研究中最活跃的抗炎、抗菌剂安全边际和极小或没有致溃疡作用。