N-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-氧代-丁酰胺 | 52793-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-氧代-丁酰胺
• 英文名称: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-oxobutanamide
• 英文别名: acetoacetic acid-(3-chloro-4-methyl-anilide)；Acetessigsaeure-(3-chlor-4-methyl-anilid)
• CAS: 52793-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD01001271
• 分子量: 225.675
• InChiKey: WDKGZXXHULCYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-氧代-丁酰胺 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-chloro-4,6-dimethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  456. 2-羟基-4：6-二甲基喹啉的硝化反应及一些相关化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002207
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-氯-4-甲基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以53%的产率得到N-(3-氯-4-甲基-苯基)-3-氧代-丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过裂解碳-碳键制备茚并[2,1- c ]吡啶和氢异喹啉衍生物的多组分策略

  摘要：

  已经开发了一种简洁有效的三组分多米诺反应，可通过在无过渡金属的条件下裂解C–C键来合成多官能化茚并吡啶和氢异喹啉衍生物。通过在微波辐射条件下，在20 mol％NaOH的存在下，简单地将三种常见的起始原料在EtOH中混合，即可轻松获得复杂的含氮杂环化合物。

  DOI：

  10.1021/jo5025199

文献信息

• Discovery, synthesis and molecular substantiation of N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxamides as anticancer agents
  作者：B. Bindu、S. Vijayalakshmi、A. Manikandan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103171

  日期：2019.10

  compounds obtained through a four-step synthetic route using a range of substituted acetoacetanilides. Achieved N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxyquinoline-4-carboxamides (6a-l) were produced up to 96% of yield while the eco-friendly p-TSA used as a catalyst. Further, the anticancer activity of these compounds was determined using a range of cancer cell lines starting from MCF-7 (Breast cancer), HCT-116

  努力开发了一系列苯并噻唑和喹啉稠合的生物活性化合物，这些生物活性化合物是通过使用一系列取代的乙酰乙酰苯胺通过四步合成路线而获得的。获得N-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-2-羟基喹啉-4-羧酰胺（6a-1）的收率高达96％，而环保型p-TSA用作催化剂。此外，使用一系列癌细胞系（从MCF-7（乳腺癌），HCT-116（结肠癌），PC-3和LNCaP（前列腺）和SK-HEP-1（肝癌）。由于抗氧物质（ROS）对癌症的发展至关重要，因此在抗癌研究之前，也对本研究化合物的抗氧化性能进行了验证。为了确定所述化合物的细胞膜稳定性作用，确定了基于人红细胞（HRBC）的膜保护测定法。结果为化合物6a-1与本研究中使用的其他细胞系相比，它们能够在PC3细胞系（前列腺癌）上产生主要的结果值。由于已知人类生殖细胞碱性磷酸酶（hGC-ALP）在前列腺癌发展中的连通性，因此评估了活性最高的化合物对hGC-ALP的
• Basically substituted butyric acid amides and a process of preparing them
  申请人：HOECHST AG

  公开号：US02876262A1

  公开（公告）日：1959-03-03
• IN VIVO IMAGING AGENTS
  申请人：Storey Anthony Eamon

  公开号：US20110129419A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to the field of medical imaging, and in particular to imaging of disease states associated with the upregulation of the chemokine receptor 5 (CCR5). Imaging agents, precursors and methods are provided which are useful in imaging such disease states.
• Multicomponent Strategy to Indeno[2,1-<i>c</i>]pyridine and Hydroisoquinoline Derivatives through Cleavage of Carbon–Carbon Bond
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Zhan Xun、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1021/jo5025199

  日期：2015.1.16

  A concise and efficient three-component domino reaction has been developed for the synthesis of polyfunctionalized indenopyridine and hydroisoquinoline derivatives via the cleavage of a C–C bond under transition-metal-free conditions. This reaction provides facile access to complex nitrogen-containing heterocycles by simply mixing three common starting materials in EtOH in the presence of 20 mol %

  已经开发了一种简洁有效的三组分多米诺反应，可通过在无过渡金属的条件下裂解C–C键来合成多官能化茚并吡啶和氢异喹啉衍生物。通过在微波辐射条件下，在20 mol％NaOH的存在下，简单地将三种常见的起始原料在EtOH中混合，即可轻松获得复杂的含氮杂环化合物。
• 456. The nitration of 2-hydroxy-4 : 6-dimethylquinoline and the preparation of some related compounds
  作者：J. L. C. Marais、O. G. Backeberg

  DOI：10.1039/jr9500002207

  日期：——