(7R,9aS)-7-Iodomethyl-9-methyl-2,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole | 196190-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7R,9aS)-7-Iodomethyl-9-methyl-2,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole
• 英文别名: (4R,7S)-4-(iodomethyl)-6-methyl-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.03,7.012,16]hexadeca-1(16),2,9,12,14-pentaene
• CAS: 196190-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₇IN₂
• 分子量: 364.229
• InChiKey: FVNZIQIOIKOUJX-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,9aS)-7-Iodomethyl-9-methyl-2,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole 在 敌草腈 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到(S)-9-Methyl-7-methylene-2,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5(10Æ9)abeo-Ergolines

  摘要：

  Reaction of the (5 R, 8 R)-ergoline derivative (6) with the couple CCl4/(Ph)(3)P unexpectedly resulted in the formation of the novel (5 S, 8 R)-5 (10-->9)abeo-ergoline derivative. A mechanism of this transposition process is proposed.

  DOI：

  10.3987/com-97-7788
• 作为产物：
  描述：

  D-麦角酸甲酯 在 吡啶 、 咪唑 、 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (7R,9aS)-7-Iodomethyl-9-methyl-2,7,8,9,9a,10-hexahydro-pyrrolo[3',2':5,6]cyclohepta[1,2,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5(10Æ9)abeo-Ergolines

  摘要：

  Reaction of the (5 R, 8 R)-ergoline derivative (6) with the couple CCl4/(Ph)(3)P unexpectedly resulted in the formation of the novel (5 S, 8 R)-5 (10-->9)abeo-ergoline derivative. A mechanism of this transposition process is proposed.

  DOI：

  10.3987/com-97-7788

文献信息

• Synthesis of 5(10Æ9)abeo-Ergolines
  作者：Sergio Mantegani、Emanuele Arlandini、Daniela Borghi、Enzo Brambilla、Mario Varasi

  DOI：10.3987/com-97-7788

  日期：——

  Reaction of the (5 R, 8 R)-ergoline derivative (6) with the couple CCl4/(Ph)(3)P unexpectedly resulted in the formation of the novel (5 S, 8 R)-5 (10-->9)abeo-ergoline derivative. A mechanism of this transposition process is proposed.